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Hybridization of Bimetallic Molybdenum‐Tungsten Carbide with Nitrogen‐Doped Carbon: A Rational Design of Super Active Porous Composite Nanowires with Tailored Electronic Structure for Boosting Hydrogen Evolution Catalysis

过电位 材料科学 塔菲尔方程 纳米线 化学工程 双金属片 催化作用 纳米技术 无机化学 电极 电化学 物理化学 有机化学 冶金 金属 化学 工程类
作者
Huan Li,Minghao Hu,Luyao Zhang,Lili Huo,Jing Peng,Baocang Liu,Rui Gao,Jun Zhang,Bin Liu
出处
期刊:Advanced Functional Materials [Wiley]
卷期号:30 (40) 被引量:86
标识
DOI:10.1002/adfm.202003198
摘要

Abstract An ecofriendly and robust strategy is developed to construct a self‐supported monolithic electrode composed of N‐doped carbon hybridized with bimetallic molybdenum‐tungsten carbide (Mo x W 2− x C) to form composite nanowires for hydrogen evolution reaction (HER). The hybridization of Mo x W 2− x C with N‐doped carbon enables effective regulation of the electrocatalytic performance of the composite nanowires, endowing abundant accessible active sites derived from N‐doping and Mo x W 2− x C incorporation, outstanding conductivity resulting from the N‐doped carbon matrix, and appropriate positioning of the d‐band center with a thermodynamically favorable hydrogen adsorption free energy (Δ G H* ) for efficient hydrogen evolution catalysis, which forms a binder‐free 3D self‐supported monolithic electrode with accessible nanopores, desirable chemical compositions and stable composite structure. By modulating the Mo/W ratio, the optimal Mo 1.33 W 0.67 C @ NC nanowires on carbon cloth achieve a low overpotential (at a geometric current density of 10 mA cm −2 ) of 115 and 108 mV and a small Tafel slope of 58.5 and 55.4 mV dec −1 in acidic and alkaline environments, respectively, which can maintain 40 h of stable performance, outperforming most of the reported metal‐carbide‐based HER electrocatalysts.

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