已入深夜,您辛苦了!由于当前在线用户较少,发布求助请尽量完整的填写文献信息,科研通机器人24小时在线,伴您度过漫漫科研夜!祝你早点完成任务,早点休息,好梦!

Split-type electrochemiluminescent gene assay platform based on gold nanocluster probe for human papillomavirus diagnosis

混合捕获 核酸 人乳头瘤病毒 电化学发光 杂交探针 纳米技术 材料科学 DNA 化学 检出限 生物 癌症 宫颈癌 色谱法 遗传学 宫颈上皮内瘤变 医学 内科学
作者
Guolin Hong,Zhiyan Zou,Zhongnan Huang,Hao‐Hua Deng,Wei Chen,Hua‐Ping Peng
出处
期刊:Biosensors and Bioelectronics [Elsevier]
卷期号:178: 113044-113044 被引量:22
标识
DOI:10.1016/j.bios.2021.113044
摘要

Persistent high-risk human papillomavirus (HPV) infection is the leading cause of cervical cancer. Efficient detection of HPV16 E7 is necessary for early diagnosis and cure of the disease. Here, a novel and high-performance Au nanocluster (AuNC) probe-based split-type electrochemiluminescent (ECL) assay platform has been established to detect these oncogenes, in which the nucleic acid hybridization assay and the ECL measurements are performed independently. The proposed approach combines superior magnetic nanobead enrichment and separation technology, specific nucleic acid hybridization technology, and high-efficiency AuNC probe ECL strategy, and shows excellent advantages. First, the split-type ECL sensing platform can effectively avoid interference from biological samples and adequately uses the ECL efficiency of the AuNC probe. Furthermore, the ultrahigh sensitivity assay of HPV DNA can be achieved without any complex nucleic acid amplification technique. Taking advantage of the above merits of split-type detection, the ECL DNA sensor achieved ideal low detection of 6.8 aM and a wide dynamic range bridging 10 orders of magnitude HPV16 E7. Furthermore, together with its favorable and powerful specificity, high sensitivity, and good selectivity, this strategy could detect HPV16 E7 DNA in human samples, which showed great consistency with the FDA-approved approach (Hybrid capture 2, HC2). Therefore, this work proposes a facile and reliable split-type ECL platform for HPV diagnosis and shows great potential for the early diagnosis of other diseases.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
更新
大幅提高文件上传限制,最高150M (2024-4-1)

科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
草拟大坝完成签到 ,获得积分0
刚刚
魔幻熊猫发布了新的文献求助10
3秒前
捉迷藏完成签到,获得积分10
7秒前
7秒前
优雅苑睐完成签到,获得积分10
8秒前
蔡问钰完成签到,获得积分10
8秒前
pinklay完成签到 ,获得积分10
10秒前
於芷波发布了新的文献求助10
11秒前
11秒前
lingo完成签到 ,获得积分10
12秒前
龙骑士25完成签到 ,获得积分10
12秒前
大模型应助魔幻熊猫采纳,获得10
13秒前
KLC完成签到,获得积分10
14秒前
Hshi完成签到 ,获得积分10
15秒前
贪玩丸子完成签到,获得积分10
18秒前
sunny完成签到 ,获得积分10
19秒前
无私映菱完成签到,获得积分10
19秒前
寒冷的踏歌完成签到 ,获得积分10
20秒前
KLC发布了新的文献求助20
22秒前
雪白秋柔完成签到 ,获得积分10
22秒前
黄玥完成签到 ,获得积分10
25秒前
qqqq完成签到,获得积分20
26秒前
tejing1158完成签到 ,获得积分10
27秒前
韩韩完成签到 ,获得积分10
29秒前
whole完成签到 ,获得积分10
30秒前
30秒前
可乐发布了新的文献求助10
32秒前
於芷波完成签到,获得积分10
34秒前
淡定硬币完成签到 ,获得积分10
35秒前
zzz发布了新的文献求助10
35秒前
可罗雀完成签到,获得积分10
36秒前
byb完成签到 ,获得积分10
40秒前
41秒前
A宇发布了新的文献求助10
41秒前
Lucas应助qqqq采纳,获得10
46秒前
NexusExplorer应助无限毛豆采纳,获得30
47秒前
晚意意意意意完成签到 ,获得积分10
49秒前
共享精神应助Luke采纳,获得10
52秒前
寻道图强应助乐易采纳,获得30
53秒前
58秒前
高分求助中
Sustainability in Tides Chemistry 2000
Bayesian Models of Cognition:Reverse Engineering the Mind 888
Essentials of thematic analysis 700
A Dissection Guide & Atlas to the Rabbit 600
Very-high-order BVD Schemes Using β-variable THINC Method 568
Mantiden: Faszinierende Lauerjäger Faszinierende Lauerjäger 500
PraxisRatgeber: Mantiden: Faszinierende Lauerjäger 500
热门求助领域 (近24小时)
化学 医学 生物 材料科学 工程类 有机化学 生物化学 物理 内科学 纳米技术 计算机科学 化学工程 复合材料 基因 遗传学 催化作用 物理化学 免疫学 量子力学 细胞生物学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 3125899
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 2776224
关于积分的说明 7729457
捐赠科研通 2431591
什么是DOI,文献DOI怎么找? 1292142
科研通“疑难数据库(出版商)”最低求助积分说明 622497
版权声明 600392