Facile fabrication of molybdenum compounds (Mo2C, MoP and MoS2) nanoclusters supported on N-doped reduced graphene oxide for highly efficient hydrogen evolution reaction over broad pH range

材料科学 催化作用 纳米团簇 石墨烯 碳化 化学工程 氧化物 制氢 氢燃料 碳纤维 无机化学 纳米技术 扫描电子显微镜 化学 有机化学 复合材料 冶金 工程类 复合数
作者
Yuelong Xu,Ran Wang,Jingyue Wang,Jinghong Li,Tifeng Jiao,Zhenfa Liu
出处
期刊:Chemical Engineering Journal [Elsevier BV]
卷期号:417: 129233-129233 被引量:141
标识
DOI:10.1016/j.cej.2021.129233
摘要

Electrocatalytic water splitting for hydrogen production is highly desirable to replace oil energy. The catalytic performance is closely related to the conductivity, active sites and reaction Gibbs free energy of the catalyst. A general guideline for improving catalytic performance is to obtain porous carbon-based materials with a high surface area, plentiful defects and metal compound loading. Here, defect-rich nitrogen-doped reduced graphene oxide (RGO) with molybdenum (Mo)-based compound loading was designed through a two-step method. The peroxide-assisted step under low-temperature carbonization with an air atmosphere promotes the formation of defects, and the hydrothermal process improves the crosslinking degree to form a porous structure at a high carbonization temperature. The obtained catalysts exhibit excellent and durable electrocatalytic performance over a broad pH range. In addition, the transmission electron microscopy (TEM) and electron paramagnetic resonance (EPR) results clearly reveal the presence of defects. The theoretical analysis demonstrates that the RGO and Mo-based compounds have an efficient synergetic effect on the catalytic activity. This work provides clues for the development of new catalysts for water splitting to produce hydrogen.

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
勤恳镜子完成签到 ,获得积分10
刚刚
molihuakai应助糟糕的铁锤采纳,获得10
1秒前
汉堡包应助糟糕的铁锤采纳,获得10
1秒前
1秒前
Annie完成签到 ,获得积分10
2秒前
2秒前
Hannah完成签到,获得积分10
2秒前
张欢馨应助蓝天采纳,获得30
2秒前
潘岩完成签到,获得积分10
2秒前
SR完成签到,获得积分10
3秒前
勤奋南松发布了新的文献求助10
4秒前
4秒前
Ava应助polymershi采纳,获得10
4秒前
chuxia完成签到,获得积分20
4秒前
4秒前
Biohacking完成签到,获得积分10
4秒前
4秒前
冷静橘子完成签到,获得积分10
4秒前
4秒前
4秒前
鲤鱼豪完成签到,获得积分10
5秒前
ikun发布了新的文献求助10
5秒前
5秒前
以后完成签到,获得积分10
5秒前
5秒前
英姑应助科研通管家采纳,获得10
5秒前
cs完成签到,获得积分10
5秒前
心灵美凝竹完成签到 ,获得积分10
6秒前
菜淘芯完成签到,获得积分10
6秒前
思源应助小白采纳,获得10
6秒前
舒心的冰烟完成签到,获得积分10
6秒前
开始游戏55完成签到,获得积分10
6秒前
6秒前
SciGPT应助谨慎发带采纳,获得10
7秒前
cai完成签到,获得积分10
7秒前
幸运雨点完成签到,获得积分10
8秒前
77发布了新的文献求助10
8秒前
liujianxin完成签到,获得积分20
8秒前
day完成签到,获得积分10
8秒前
自由的M完成签到,获得积分10
9秒前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
Developing Genetic Editing Tools for Lysobacter 2000
卤化钙钛矿人工突触的研究 2000
Моделирование процессов самоорганизации в кристаллообразующих системах 1000
History of U.S. Space Surveillance and Satellite Cataloging 1000
Signals, Systems, and Signal Processing 610
Fundamentals of Pharmaceutical and Biologics Regulations: A Global Perspective, Second Edition 600
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 纳米技术 工程类 有机化学 化学工程 生物化学 计算机科学 物理 内科学 复合材料 催化作用 物理化学 光电子学 电极 细胞生物学 基因 无机化学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 6519156
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 8311922
关于积分的说明 17771798
捐赠科研通 5621173
什么是DOI,文献DOI怎么找? 2926681
邀请新用户注册赠送积分活动 1903477
关于科研通互助平台的介绍 1764169