Some Scaffolds as Anti-leishmanial Agents: A Review

利什曼病 皮肤利什曼病 内脏利什曼病 帕罗莫霉素 杜氏利什曼原虫 抗药性 医学 药品 药理学 病毒学 免疫学 生物 抗生素 微生物学 氨基糖苷
作者
Thatikayala Mahender,Wadhwa Pankaj,Singh Pankaj Kumar,Ankur Vaidya,Sanjeev Kumar Sahu
出处
期刊:Mini-reviews in Medicinal Chemistry [Bentham Science]
卷期号:22 (5): 743-757 被引量:5
标识
DOI:10.2174/1389557521666210913115116
摘要

Leishmaniasis is a parasitic infectious neglected tropical disease transmitted to humans by the parasites of Leishmania species. Mainly, three types of leishmaniases are usually observed: visceral (VL), cutaneous (CL), and mucocutaneous leishmaniasis. In many western countries, almost 700,000 to 1 million people suffer from leishmaniasis, and it is estimated that around 26000 to 65000 deaths occur from leishmaniasis. Few drugs are available for its treatment; however, none of them are ideal for leishmaniasis due to long treatment, discomfort mode of administration, risk of high-level toxicity, high resistance, etc. Hence, so many patients are unable to take complete treatment due to the high drug resistance. The present review will focus on antileishmanial activity of reported derivatives of betacarboline, chalcone, azole, quinoline, quinazoline, benzimidazole, benzadiazapine, thiaazoles, semicarbazone, and hydontoin analogues. We believe that this present study will be helpful for researchers to design new antileishmanial agents.

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