Synthesis and in vitro anti‐inflammatory activity of novel dendrobine amide/sulfonamide derivatives

化学 一氧化氮 一氧化氮合酶 体外 消炎药 脂多糖 磺胺 酰胺 免疫印迹 药理学 生物化学 IC50型 立体化学 免疫学 有机化学 医学 基因
作者
Zi‐Wei Jiao,Hanfei Liu,Kai‐Qin Lin,G. Xie,Hua‐Yong Lou,Weidong Pan,Mao‐Sheng Zhang
出处
期刊:Chemistry & Biodiversity [Wiley]
卷期号:21 (5) 被引量:1
标识
DOI:10.1002/cbdv.202400030
摘要

Abstract A traditional Chinese medicine ingredient, dendrobine, has been demonstrated to have anti‐inflammatory properties. However, due to its poor anti‐inflammatory properties, its clinical use is limited. Consequently, we have designed and synthesized 32 new amide/sulfonamide dendrobine derivatives and screened their anti‐inflammatory activities in vitro. Experiments showed that nitric oxide (NO) generation in lipopolysaccharide (LPS)‐induced RAW264.7 cells was strongly reduced by derivative 14 , with an IC 50 of 2.96 μM. Western blot research revealed that 14 decreased the concentration‐dependent expression of cyclooxygenase‐2 (COX‐2) and inducible nitric oxide synthase (INOS). Molecular docking was used to predict the binding of the inflammation‐associated proteins COX‐2 and INOS to compound 14 .
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