Resting heart rate and risk of dementia: a Mendelian randomization study in the international genomics of Alzheimer’s Project and UK Biobank

孟德尔随机化 痴呆 生命银行 观察研究 全基因组关联研究 医学 家族史 阿尔茨海默病 疾病 生物信息学 遗传学 内科学 生物 单核苷酸多态性 基因 基因型 遗传变异
作者
Xing‐Xing Chen,Yi Zheng,Jun Wang,Blake Yue,Xian Zhang,Kenta Nakai,Lijing L. Yan
出处
期刊:PeerJ [PeerJ]
卷期号:12: e17073-e17073
标识
DOI:10.7717/peerj.17073
摘要

Background Observational studies have demonstrated that a higher resting heart rate (RHR) is associated with an increased risk of dementia. However, it is not clear whether the association is causal. This study aimed to determine the causal effects of higher genetically predicted RHR on the risk of dementia. Methods We performed a two-sample Mendelian randomization analysis to investigate the causal effect of higher genetically predicted RHR on Alzheimer’s disease (AD) using summary statistics from genome-wide association studies. The generalized summary Mendelian randomization (GSMR) analysis was used to analyze the corresponding effects of RHR on following different outcomes: 1) diagnosis of AD (International Genomics of Alzheimer’s Project), 2) family history (maternal and paternal) of AD from UK Biobank, 3) combined meta-analysis including these three GWAS results. Further analyses were conducted to determine the possibility of reverse causal association by adjusting for RHR modifying medication. Results The results of GSMR showed no significant causal effect of higher genetically predicted RHR on the risk of AD (β GSMR = 0.12, P = 0.30). GSMR applied to the maternal family history of AD (β GSMR = −0.18, P = 0.13) and to the paternal family history of AD (β GSMR = −0.14, P = 0.39) showed the same results. Furthermore, the results were robust after adjusting for RHR modifying drugs (β GSMR = −0.03, P = 0.72). Conclusion Our study did not find any evidence that supports a causal effect of RHR on dementia. Previous observational associations between RHR and dementia are likely attributed to the correlation between RHR and other cardiovascular diseases.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
更新
大幅提高文件上传限制,最高150M (2024-4-1)

科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
净禅完成签到 ,获得积分10
1秒前
3秒前
llx完成签到,获得积分10
3秒前
1107任务报告完成签到,获得积分10
3秒前
李浅墨完成签到 ,获得积分10
3秒前
yexing完成签到,获得积分10
4秒前
ANEWKID完成签到,获得积分10
4秒前
研友_8KX15L完成签到,获得积分10
4秒前
AI完成签到,获得积分10
5秒前
6秒前
董不懂完成签到,获得积分10
6秒前
传奇3应助孤独万天采纳,获得10
7秒前
wallonce发布了新的文献求助10
7秒前
高山流水完成签到,获得积分10
8秒前
熬熬就出头了完成签到,获得积分10
8秒前
OeO完成签到 ,获得积分10
9秒前
雨晴完成签到,获得积分10
9秒前
MCS完成签到,获得积分10
11秒前
思源应助chali48采纳,获得10
12秒前
无心的枫完成签到,获得积分10
12秒前
chenjun7080完成签到,获得积分10
13秒前
14秒前
细腻天蓝完成签到 ,获得积分10
14秒前
fkljf完成签到,获得积分10
15秒前
景平完成签到,获得积分10
15秒前
one完成签到 ,获得积分10
15秒前
樱花完成签到,获得积分10
16秒前
橙子完成签到,获得积分10
16秒前
徐liang发布了新的文献求助10
16秒前
顾矜应助飞翔云端采纳,获得50
17秒前
rongrong12完成签到,获得积分10
17秒前
甜甜千兰完成签到 ,获得积分10
18秒前
微笑的芯完成签到 ,获得积分10
18秒前
19秒前
多多洛完成签到 ,获得积分10
21秒前
21秒前
喵喵666完成签到,获得积分10
21秒前
ziming313发布了新的文献求助10
22秒前
圆子完成签到,获得积分10
24秒前
念念完成签到,获得积分10
24秒前
高分求助中
Evolution 3rd edition 1500
Lire en communiste 1000
Mantiden: Faszinierende Lauerjäger Faszinierende Lauerjäger 700
PraxisRatgeber: Mantiden: Faszinierende Lauerjäger 700
A new species of Coccus (Homoptera: Coccoidea) from Malawi 500
2-Acetyl-1-pyrroline: an important aroma component of cooked rice 500
Ribozymes and aptamers in the RNA world, and in synthetic biology 500
热门求助领域 (近24小时)
化学 医学 生物 材料科学 工程类 有机化学 生物化学 物理 内科学 纳米技术 计算机科学 化学工程 复合材料 基因 遗传学 催化作用 物理化学 免疫学 量子力学 细胞生物学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 3180053
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 2830396
关于积分的说明 7976868
捐赠科研通 2491986
什么是DOI,文献DOI怎么找? 1329164
科研通“疑难数据库(出版商)”最低求助积分说明 635669
版权声明 602954