An artificial biocatalytic cascade for efficient synthesis of norepinephrine by combination of engineered L-threonine transaldolase with multi-enzyme expression fine-tuning

转醛醇酶 级联 生物催化 化学 去甲肾上腺素 生物化学 多巴胺 生物 内分泌学 色谱法 催化作用 磷酸戊糖途径 糖酵解 离子液体
作者
Lian Xu,Jun-Jiang Shen,Ming‐Yih Wu,Bingmei Su,Xinqi Xu,Juan Lin
出处
期刊:International Journal of Biological Macromolecules [Elsevier BV]
卷期号:265: 130819-130819 被引量:4
标识
DOI:10.1016/j.ijbiomac.2024.130819
摘要

Norepinephrine, a kind of β-adrenergic receptor agonist, is commonly used for treating shocks and hypotension caused by a variety of symptoms. The development of a straightforward, efficient and environmentally friendly biocatalytic route for manufacturing norepinephrine remains a challenge. Here, we designed and realized an artificial biocatalytic cascade to access norepinephrine starting from 3, 4-dihydroxybenzaldehyde and L-threonine mediated by a tailored-made L-threonine transaldolase PsLTTA-Mu1 and a newly screened tyrosine decarboxylase ErTDC. To overcome the imbalance of multi-enzymes in a single cell, engineering of PsLTTA for improved activity and fine-tuning expression mode of multi-enzymes in single E.coli cells were combined, leading to a robust whole cell biocatalyst ES07 that could produce 100 mM norepinephrine with 99% conversion, delivering a highest time-space yield (3.38 g/L/h) ever reported. To summarized, the current study proposed an effective biocatalytic approach for the synthesis of norepinephrine from low-cost substrates, paving the way for industrial applications of enzymatic norepinephrine production.
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