Canonical cellular stress granules are required for arsenite-induced necroptosis mediated by Z-DNA–binding protein 1

坏死性下垂 应力颗粒 细胞生物学 程序性细胞死亡 蛋白激酶A 效应器 磷酸化 激酶 生物 化学 细胞凋亡 翻译(生物学) 生物化学 信使核糖核酸 基因
作者
Mateusz Szczerba,Brian P. Johnson,Francesco Acciai,Carolina Gogerty,Megan McCaughan,Jacqueline Williams,Karen V. Kibler,Bertram L. Jacobs
出处
期刊:Science Signaling [American Association for the Advancement of Science (AAAS)]
卷期号:16 (776) 被引量:10
标识
DOI:10.1126/scisignal.abq0837
摘要

Cellular stress granules arise in cells subjected to stress and promote cell survival. A cellular protein that localizes to stress granules is Z-DNA-binding protein 1 (ZBP1), which plays a major role in necroptosis, a programmed cell death pathway mediated by the kinase RIPK3. Here, we showed that the stress granule inducer arsenite activated RIPK3-dependent necroptosis. This pathway required ZBP1, which localized to arsenite-induced stress granules. RIPK3 localized to stress granules in the presence of ZBP1, leading to the formation of ZBP1-RIPK3 necrosomes, phosphorylation of the RIPK3 effector MLKL, and execution of necroptosis. Cells that did not form stress granules did not induce necroptosis in response to arsenite. Together, these results show that arsenite induces ZBP1-mediated necroptosis in a manner dependent on stress granule formation.
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