Ir Single Atom-Doped Ni2P Anchored by Carbonized Polymer Dots for Robust Overall Water Splitting

析氧 双功能 材料科学 催化作用 纳米技术 分解水 电催化剂 化学工程 解吸 化学 电化学 物理化学 吸附 有机化学 光催化 电极 工程类
作者
Da Yue,Tanglue Feng,Zhicheng Zhu,Siyu Lu,Bai Yang
出处
期刊:ACS Catalysis 卷期号:14 (5): 3006-3017 被引量:7
标识
DOI:10.1021/acscatal.3c05901
摘要

Developing high-performance bifunctional electrocatalysts for hydrogen evolution reaction (HER) and oxygen evolution reaction (OER) is imperative in facilitating large-scale production of hydrogen. Herein, we develop an atomically dispersed catalyst, Ir–Ni2P/CPDs, in which iridium single atoms are dual-anchored by both carbonized polymer dots (CPDs) and Ni2P. CPDs serve as electronic bridges, which facilitate the construction of high-density oxygen bridge structures, leading to high loading of isolated Ir atoms that act as the principal active sites for HER and OER. The resultant Ir–Ni2P/CPD catalyst demonstrates low overpotentials of only 25 ± 1 and 240 ± 2 mV at 10 mA cm–2 for HER and OER in 1.0 M KOH solution, respectively, surpassing those of commercial Pt/C and IrO2 catalysts. Moreover, it exhibits robust long-term catalytic stability. The experimental and theoretical results demonstrate that the bonding environment of dual-anchored isolated Ir sites plays an essential role in optimizing the adsorption and desorption kinetics of hydrogen/oxygen intermediates. This work extends a strategy for the design of high-loaded metal single-atom electrocatalysts for greatly facilitating HER and OER activities.
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