High-Activity 2D/2D Core–Shell Structure to NiMoO4-Based Electrodes for Electrochemical Energy Storage

化学 阳极 电极 纳米片 电化学 超级电容器 阴极 氧化还原 化学工程 钼酸盐 纳米技术 无机化学 材料科学 有机化学 物理化学 工程类
作者
Xin Li,Yan Yan,Pengwei Huo,Xinkun Wang
出处
期刊:Inorganic Chemistry [American Chemical Society]
卷期号:62 (16): 6224-6232 被引量:3
标识
DOI:10.1021/acs.inorgchem.2c03739
摘要

The limited reactive active sites on the surface of NiMoO4 electrodes are the main bottleneck, restricting the rate performance of the corresponding supercapacitors (SCs). However, it is still a difficult problem to improve the utilization of redox reaction sites by adjusting the interface of the nickel molybdate (NiMoO4) electrode. This study reports a two-dimensional (2D)/2D core-shell electrode on a carbon cloth (CC) with NiMoO4 nanosheets grown on NiFeZn-LDH nanosheets (NFZ@NMO/CC). The interface of the 2D/2D core-shell structure promotes the redox reaction by improving OH- adsorption and diffusion capacity (diffusion coefficient = 1.47 × 10-7 cm2 s-1) and increasing the electrochemical active surface area (ECSA = 737.5 mF cm-2), which are much larger than the pure NiMoO4 electrode (2.5 × 10-9 cm2 s-1 and 177.5 mF cm-2). The NFZ@NMO/CC electrode exhibits an excellent capacitance of 2864.4 F g-1 at 1 A g-1 and an outstanding rate performance (92%), which is 3.18 times and 1.9 times those of the NiMoO4 nanosheets (33%) and the NiFeZn-LDH nanosheets (57.14%), respectively. Additionally, an asymmetric SC was assembled with NFZ@NMO/CC as the anode and Zn metal-organic framework (MOF)-derived carbon nanosheet (CNS)/CC as the cathode, which exhibited superior energy and power densities (70 Wh kg-1 and 709 W kg-1) with good cycling capability.

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
录用发布了新的文献求助10
1秒前
刘言完成签到,获得积分20
1秒前
2秒前
lllllll发布了新的文献求助10
2秒前
3秒前
完美世界应助陈进采纳,获得10
3秒前
4秒前
科研通AI2S应助lio采纳,获得10
4秒前
Orange应助一向年光无限身采纳,获得10
5秒前
6秒前
研友_VZG7GZ应助lipb采纳,获得10
6秒前
6秒前
大小罐子发布了新的文献求助10
7秒前
7秒前
情怀应助赵丫丫采纳,获得10
8秒前
bkagyin应助Shonso采纳,获得10
8秒前
8秒前
打打应助向守卫采纳,获得10
8秒前
18529403720发布了新的文献求助10
9秒前
luming完成签到 ,获得积分10
9秒前
科研发布了新的文献求助10
9秒前
lmp发布了新的文献求助10
9秒前
JamesPei应助L416采纳,获得10
9秒前
wantmygo完成签到,获得积分10
9秒前
子车茗应助涛声采纳,获得20
10秒前
jy完成签到,获得积分10
10秒前
呼呼呼发布了新的文献求助10
10秒前
研友_nV21Vn完成签到,获得积分10
10秒前
千空应助蓝胖子采纳,获得10
11秒前
11秒前
12秒前
12秒前
12秒前
darrickkkkk发布了新的文献求助10
12秒前
12秒前
13秒前
Cerys发布了新的文献求助10
13秒前
ZHZ发布了新的文献求助10
13秒前
凯凯睡不醒完成签到,获得积分10
14秒前
14秒前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
Handbook of pharmaceutical excipients, Ninth edition 5000
Aerospace Standards Index - 2026 ASIN2026 3000
Digital Twins of Advanced Materials Processing 2000
Polymorphism and polytypism in crystals 1000
Signals, Systems, and Signal Processing 610
Discrete-Time Signals and Systems 610
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 工程类 纳米技术 有机化学 物理 生物化学 化学工程 计算机科学 复合材料 内科学 催化作用 光电子学 物理化学 电极 冶金 遗传学 细胞生物学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 6040539
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 7776530
关于积分的说明 16231049
捐赠科研通 5186584
什么是DOI,文献DOI怎么找? 2775455
邀请新用户注册赠送积分活动 1758546
关于科研通互助平台的介绍 1642192