The potential of the use of deep eutectic solvents and amino acid-based ionic liquids to enhance the chiral discrimination ability of different chiral selectors in capillary electrophoresis

化学 毛细管电泳 对映体 离子液体 环糊精 色谱法 乙二醇 氯化胆碱 手性衍生剂 氨基酸 胺气处理 肺表面活性物质 有机化学 手性柱色谱法 生物化学 催化作用
作者
Katerina A. Ioannou,Georgia D. Ioannou,Atalanti Christou,Ioannis J. Stavrou,Martin G. Schmid,Constantina P. Kapnissi‐Christodoulou
出处
期刊:Journal of Chromatography A [Elsevier]
卷期号:1705: 464152-464152 被引量:15
标识
DOI:10.1016/j.chroma.2023.464152
摘要

The effect of the combined use of amino acid-based ionic liquids (AAILs) and deep eutectic solvents (DESs) with either cyclodextrin- (CD) or cyclofructan- (CF) based chiral selectors for the chiral separation of amphetamine derivatives was investigated in the present study. A non-significant improvement in enantiomeric separation of target analytes was observed when AAILs were combined with either CF or CD. On the other side, a markedly improved chiral separation of enantiomers was obtained using the dual carboxymethyl-β-cyclodextrin/DES system, highlighting the existence of a synergistic effect. After the addition of 0.5% v/v of choline chloride-ethylene glycol, the resolution of the enantiomers of amphetamine, methamphetamine and 3-fluorethamphetamine, increased from 1.4, 1.1, 1.0 to 1.8, 1.8, and 1.5 min, and the analysis times increased from 19.54, 20.48, 18.71 to 35.71, 35.78 and 32.90 min, respectively. This was not the case for the CF/DES dual system, in which the separation of amphetamines worsened, indicating an antagonistic effect. In conclusion, DESs are a very promising additive in capillary electrophoresis that can improve the separation of chiral molecules in combination with CDs but not CFs.
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