A dual-acetate synchronous catalysis-activation strategy towards regulable porous graphitic carbon for high-energy supercapacitor with acetate water-in-salt electrolyte

超级电容器 电解质 化学工程 碳纤维 无机化学 材料科学 电化学 活性炭 水溶液 储能 盐(化学) 化学 电极 有机化学 复合材料 冶金 功率(物理) 吸附 物理化学 工程类 物理 复合数 量子力学
作者
Huanxi Liao,Longsheng Zhong,Hejun Zeng,Yanhe Xiao,Baochang Cheng,Shuijin Lei
出处
期刊:Carbon [Elsevier BV]
卷期号:213: 118305-118305 被引量:18
标识
DOI:10.1016/j.carbon.2023.118305
摘要

Supercapacitors are one of the most extensively studied energy storage devices due to their many unique advantages. The design of electrode material and electrolyte is the key to building high-performance supercapacitors. In this work, high-energy aqueous supercapacitors are constructed by optimizing these two factors. On the one hand, a dual-acetate (nickel/potassium acetates) synchronous catalysis-activation strategy is developed for the first time to prepare porous graphitic carbon from commercial super absorbent polymer as electrode material. Compared with the porous carbon activated by potassium acetate alone and the graphitic carbon catalyzed by nickel acetate alone, the porous graphitic carbon shows much more remarkable electrochemical performance. On the other hand, the impacts of water-in-salt and salt-in-water electrolytes of aqueous potassium acetate on energy storage properties of supercapacitors are investigated comparatively. The water-in-salt electrolyte of 22 M potassium acetate has a significant effect in broadening voltage window up to 2.95 V. When the operating voltage window is extended from 1.6 to 2.2 V, the energy density can be increased from 17.1 to 40.6 Wh kg−1. Moreover, both the porous graphitic carbon electrode and potassium acetate water-in-salt electrolyte are conducive to the slow self-discharge capability.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
诚c完成签到,获得积分10
刚刚
刚刚
ZZZ完成签到,获得积分10
1秒前
1秒前
1秒前
1秒前
2秒前
叮当完成签到,获得积分10
2秒前
肖笨地平完成签到,获得积分10
2秒前
李爱国应助超级安南采纳,获得10
2秒前
WIFI123完成签到,获得积分10
3秒前
3秒前
3秒前
Orange应助安静的穆采纳,获得10
3秒前
王彦清完成签到,获得积分10
3秒前
wqeqa完成签到,获得积分20
4秒前
April发布了新的文献求助10
4秒前
完美世界应助yyyk采纳,获得10
4秒前
4秒前
渝爱MM发布了新的文献求助10
4秒前
上善若水发布了新的文献求助10
4秒前
xm发布了新的文献求助10
5秒前
杠杠发布了新的文献求助10
5秒前
6秒前
Theone发布了新的文献求助10
6秒前
终止子完成签到,获得积分10
7秒前
yflag发布了新的文献求助20
7秒前
小三花妙妙完成签到,获得积分10
7秒前
7秒前
7秒前
Andone完成签到,获得积分10
8秒前
9秒前
9秒前
科研通AI6.1应助bvuiragybv采纳,获得10
9秒前
9秒前
夏茉弋发布了新的文献求助10
9秒前
9秒前
土豆菜卷发布了新的文献求助10
9秒前
9秒前
小蘑菇应助乔治采纳,获得10
10秒前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
Chemistry and Physics of Carbon Volume 18 800
The Organometallic Chemistry of the Transition Metals 800
Leading Academic-Practice Partnerships in Nursing and Healthcare: A Paradigm for Change 800
The formation of Australian attitudes towards China, 1918-1941 640
Signals, Systems, and Signal Processing 610
全相对论原子结构与含时波包动力学的理论研究--清华大学 500
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 纳米技术 工程类 有机化学 化学工程 生物化学 计算机科学 物理 内科学 复合材料 催化作用 物理化学 光电子学 电极 细胞生物学 基因 无机化学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 6431913
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 8247678
关于积分的说明 17540607
捐赠科研通 5489071
什么是DOI,文献DOI怎么找? 2896436
邀请新用户注册赠送积分活动 1872928
关于科研通互助平台的介绍 1713053