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In vivo vulnerabilities to GPX4 and HDAC inhibitors in drug-persistent versus drug-resistant BRAFV600E lung adenocarcinoma

组蛋白脱乙酰基酶 曲美替尼 药理学 癌症研究 体内 脂质过氧化 MAPK/ERK通路 离体 生物 氧化应激 激酶 化学 生物化学 组蛋白 基因 生物技术
作者
Marie‐Julie Nokin,Élodie Darbo,Élodie Richard,Sonia San José,Sergio de Hita,Valérie Prouzet‐Mauléon,Béatrice Turcq,Laura Gerardelli,Rebekah Crake,Valérie Velasco,Benjamin Koopmansch,Frédéric Lambert,Jenny Y. Xue,Ben Sang,Julie Horne,Éric Ziemons,Alberto Villanueva,Arnaud Blomme,Michaël Herfs,Didier Cataldo,Olivier Calvayrac,Paolo E. Porporato,Ernest Nadal,Piro Lito,Pasi A. Jänne,Biagio Ricciuti,Mark M. Awad,Chiara Ambrogio,David Santamarı́a,Marie‐Julie Nokin,Ernest Nadal,Chiara Ambrogio,David Santamarı́a
出处
期刊：Cell reports medicine [Elsevier]
日期：2024-08-01 卷期号：: 101663-101663
链接
doi.org nih.govdoi.org
标识
DOI：10.1016/j.xcrm.2024.101663
摘要
The current targeted therapy for BRAF
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