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Syphilis mimetic nanoparticles for cuproptosis-based synergistic cancer therapy via reprogramming copper metabolism

梅毒 癌症研究 铜代谢 重编程 新陈代谢 化学 癌症治疗 药理学 癌症 细胞 医学 病毒学 生物化学 内科学 人类免疫缺陷病毒(HIV) 有机化学
作者
Jingzhe Zhang,Maosen Han,Jing Zhang,Mohnad Abdalla,Peng Sun,Zhenmei Yang,Cai Zhang,Ying Liu,Chen Chen,Xinyi Jiang
出处
期刊:International Journal of Pharmaceutics [Elsevier BV]
卷期号:640: 123025-123025 被引量:52
标识
DOI:10.1016/j.ijpharm.2023.123025
摘要

Small cell lung cancer (SCLC) is one of the most devastating type of human lung cancer and has a high propensity to metastasize into the brain. Cuproptosis recently has been defined as a copper dependent cell death, offers a new lens to develop the novel copper-based nanostructure inducing cuproptosis for suppressing tumor growth and metastasis. Here, we report a syphilis mimetic TP0751-peptide decorated stem cell membrane-coated copper-based metal organic framework (Cu-MOF) nanodelivery system for SCLC brain metastasis. The Cu-MOF is employed as nanocarrier to support siRNA with high loading efficiency, and its pH sensitivity facilitates endosomal disruption upon cellular uptake. Furthermore, the cell membrane coating Cu-MOF presents a good biocompatibility, high BBB transcytosis, and specific uptake by tumor cells within the brain. In vitro and in vivo trials have shown that TP-M−Cu−MOF/siATP7a exhibited high silencing efficiency against target gene, specifically blocked copper trafficking, increased copper intake, triggered cuproptosis, and improved therapeutic efficacy in SCLC brain metastasis tumor-bearing mice. Overall, the biomimetic nanodelivery platform presented here further offers a promising way of orchestrating gene therapy to target copper-dependent signalling for reprogramming copper metabolism and cuproptosis-based synergistic therapy in mice bearing brain metastases.
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