酰亚胺
化学
分子内力
Stille反应
接受者
共轭体系
铃木反应
氢键
硫族元素
偶联反应
光致发光
高分子化学
光化学
立体化学
分子
结晶学
聚合物
有机化学
催化作用
钯
材料科学
物理
凝聚态物理
光电子学
作者
Wei Li,Kunhan Xu,Ting Qi
标识
DOI:10.1021/acs.orglett.4c04205
摘要
An isomerized bithiazole imide (iBTzI) acceptor was effectively synthesized and functionalized via Suzuki or Stille coupling reactions. Compared with the isomerized bithiophene imide (iBTI) and bithiazole imide (BTzI), iBTzI has a more planar skeleton. Furthermore, the conjugated skeleton of iBTzI can be extended by hydrogen and chalcogen bonds. The donor-acceptor-donor-type (D-A-D-type) iBTzI derivatives display blue-to-red emission and enhanced photoluminescence quantum yields (Φ
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