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HIPK2: A tumour suppressor that controls DNA damage‐induced cell fate and cytokinesis

胞质分裂 抑制器 DNA损伤 细胞生物学 生物 细胞命运测定 DNA修复 细胞分裂 癌症研究 细胞 DNA 遗传学 转录因子 癌症 基因
作者
Thomas G. Hofmann,Carolina Glas,Nadja Bitomsky
出处
期刊:BioEssays [Wiley]
卷期号:35 (1): 55-64 被引量:79
标识
DOI:10.1002/bies.201200060
摘要

Abstract In response to DNA‐damage, cells have to decide between different cell fate programmes. Activation of the tumour suppressor HIPK2 specifies the DNA damage response (DDR) and tips the cell fate balance towards an apoptotic response. HIPK2 is activated by the checkpoint kinase ATM, and triggers apoptosis through regulatory phosphorylation of a set of cellular key molecules including the tumour suppressor p53 and the anti‐apoptotic corepressor CtBP. Recent work has identified HIPK2 as a regulator of the ultimate step in cytokinesis: the abscission of the mother and daughter cells. Since proper cytokinesis is essential for genome stability and maintenance of correct ploidy, this finding sheds new light on the tumour suppressor function of HIPK2. Here we highlight the molecular mechanisms coordinating HIPK2 function and discuss its emerging role as a tumour suppressor.
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