Optically Active Allenes from β-Lactone Templates: Asymmetric Total Synthesis of (−)-Malyngolide

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作者
Zhonghui Wan,Scott G. Nelson
出处
期刊:Journal of the American Chemical Society [American Chemical Society]
卷期号:122 (42): 10470-10471 被引量:122
标识
DOI:10.1021/ja002783u
摘要

ADVERTISEMENT RETURN TO ISSUEPREVCommunicationNEXTOptically Active Allenes from β-Lactone Templates: Asymmetric Total Synthesis of (−)-MalyngolideZhonghui Wan and Scott G. NelsonView Author Information Department of Chemistry University of Pittsburgh Pittsburgh, Pennsylvania 15260 Cite this: J. Am. Chem. Soc. 2000, 122, 42, 10470–10471Publication Date (Web):October 5, 2000Publication History Received31 July 2000Published online5 October 2000Published inissue 1 October 2000https://pubs.acs.org/doi/10.1021/ja002783uhttps://doi.org/10.1021/ja002783urapid-communicationACS PublicationsCopyright © 2000 American Chemical SocietyRequest reuse permissionsArticle Views2751Altmetric-Citations115LEARN ABOUT THESE METRICSArticle Views are the COUNTER-compliant sum of full text article downloads since November 2008 (both PDF and HTML) across all institutions and individuals. These metrics are regularly updated to reflect usage leading up to the last few days.Citations are the number of other articles citing this article, calculated by Crossref and updated daily. Find more information about Crossref citation counts.The Altmetric Attention Score is a quantitative measure of the attention that a research article has received online. Clicking on the donut icon will load a page at altmetric.com with additional details about the score and the social media presence for the given article. Find more information on the Altmetric Attention Score and how the score is calculated. Share Add toView InAdd Full Text with ReferenceAdd Description ExportRISCitationCitation and abstractCitation and referencesMore Options Share onFacebookTwitterWechatLinked InRedditEmail Other access optionsGet e-AlertscloseSupporting Info (2)»Supporting Information Supporting Information SUBJECTS:Allenes,Catalysts,Enantioselective synthesis,Lactones,Ring opening reactions Get e-Alerts

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