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Platform-independent models for age prediction using DNA methylation data

DNA甲基化 平均绝对百分比误差 多元统计 线性回归 计算机科学 数据集 统计 甲基化 人工神经网络 试验装置 回归 人工智能 快照(计算机存储) 生物 数学 机器学习 遗传学 DNA 基因 基因表达 操作系统
作者
Sae Rom Hong,Kyoung Jin Shin,Seong‐Ook Jung,Eun Hee Lee,Hwan Young Lee
出处
期刊:Forensic Science International-genetics [Elsevier BV]
卷期号:38: 39-47 被引量:32
标识
DOI:10.1016/j.fsigen.2018.10.005
摘要

Age prediction has been in the spotlight recently because it can provide an important information about the contributors of biological evidence left at crime scenes. Specifically, many researchers have actively suggested age-prediction models using DNA methylation at several CpG sites and tested the candidates using platforms such as the HumanMethylation 450 array and pyrosequencing. With DNA methylation data obtained from each platform, age prediction models were constructed using diverse statistical methods typically with multivariate linear regression. However, because each developed model is based on single-platform data, the prediction accuracy is reduced when applying DNA methylation data obtained from other platforms. In this study, bisulfite sequencing data for 95 saliva samples were generated using massively parallel sequencing (MPS) and compared with methylation SNaPshot data from the same 95 individuals. The predicted age obtained by applying MPS data to an age-prediction model built for methylation SNaPshot data differed greatly from the chronological age due to platform differences. Therefore, novel variables were introduced to indicate the platform type, and construct platform-independent age predictive models using a neural network and multivariate linear regression. The final neural network model had a mean absolute deviation (MAD) of 3.19 years between the predicted and chronological age, and the mean absolute percentage error (MAPE) was 8.89% in the test set. Similarly, the linear regression model showed 3.69 years of MAD and 10.44% of MAPE in the same test set. The platform-independent age-prediction model was made extensible to an increasing number of platforms by introducing platform variables, and the idea of platform variables can be applied to age prediction models for other body fluids.
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