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Precursor structure-determined fluorescence labeling for mesenchymal stem cells among four polyethylenimine-based carbon quantum dots

聚乙烯亚胺 间充质干细胞 柠檬酸 透明质酸 化学 表面改性 荧光 核化学 生物化学 有机化学 转染 生物 细胞生物学 基因 物理 物理化学 量子力学 遗传学
作者
Bo Jiang,Cong Liu,Ying Guo,Hui Yang,Tian Sun,Yueyang Zhang,Kangxin Zhou,Yong Guo,Hongwei Chen,Lingyun Sun
出处
期刊:Colloids and Surfaces B: Biointerfaces [Elsevier]
卷期号:213: 112411-112411 被引量:5
标识
DOI:10.1016/j.colsurfb.2022.112411
摘要

A series of polyethylenimine (PEI)-based CQDs have been synthesized via a hydrothermal method by mixing linear PEI with linear citric acid (CA with COOH groups, PEICA), linear glucose (G with OH groups, PEIG), cyclic hyaluronic acid (HA with COOH groups, PEIHA) and cyclic boron nitride (BN with OH groups, PEIBN). PEICA had the best labeling effect (100.00 ± 0.26%) and the lowest cytotoxicity (100.89 ± 18.00%) for mesenchymal stem cells (MSCs), followed by PEIG (91.83 ± 7.60%; 92.84 ± 5.56%), PEIHA (84.34 ± 7.87%; 61.27 ± 11.34%) and PEIBN (1.33 ± 0.84%; 22.72 ± 11.47%). The labeling effect of PEIHA for MSCs is lower than that of PEIG because the surface potential of PEIHA (6.58 mV) is higher than that of PEIG (0.50 mV). For PEIBN, it is likely that the precursor (BN) is less biocompatible than CA, HA and glucose. Thus, the linear acid (CA) is more appropriate to react with PEI for synthesizing CQDs with high labeling performance for MSCs. The control experimental results show that factors (such as surface potential, aromatic component, etc.) may all contribute to MSC labeling by PEICA. This work is helpful to design CQDs with high MSC labeling efficiency.
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