Sulfur or nitrogen-doped rGO supported Fe-Mn bimetal – organic frameworks composite as an efficient heterogeneous catalyst for degradation of sulfamethazine via peroxydisulfate activation

过氧二硫酸盐 催化作用 氧化物 无机化学 双金属片 电子转移 金属有机骨架 化学 电子顺磁共振 石墨烯 硫黄 激进的 材料科学 光化学 有机化学 吸附 纳米技术 物理 核磁共振
作者
Dongdong Chu,Haoran Dong,Yangju Li,Jingyi Xiao,Xiuzhen Hou,Shuo Xiang,Qixia Dong
出处
期刊:Journal of Hazardous Materials [Elsevier]
卷期号:436: 129183-129183 被引量:21
标识
DOI:10.1016/j.jhazmat.2022.129183
摘要

In this work, sulfur/nitrogen modified reduced graphene oxide (S/N-rGO) was employed as both electron shuttle and support to fabricate Fe-Mn bimetallic organic framework@S/N-rGO hybrids (BOF@S/N-rGO) via a facile two-step solvothermal route. Compared with the transition metal ions (Fe2+/Mn2+), the classical metal oxide catalyst (Fe2O3 and Fe3O4) and nano zero-valent iron (nZVI), BOF@S/N-rGO catalyst can more effectively activate peroxydisulfate (PDS) with ultra-low concentration (0.05 mM) to degrade sulfamethazine (SMT). Quenching experiments, electron paramagnetic resonance (EPR) measurement and linear sweep voltammetry (LSV) showed that the activation pathways of PDS between the two catalysts were different. In BOF@N-rGO+PDS system, the degradation of SMT was mainly attributed to the oxidation of radicals including SO4•- and •OH, especially SO4•- . However, in BOF@S-rGO+PDS system, in addition to the radical pathway, there are also non-radical pathways, namely 1O2 and direct electron transfer. Furthermore, the applicability of BOF@S/N-rGO used in the PDS-mediated advanced oxidation processes (AOPs) was systematically investigated in terms of the effects of operating parameters and coexisting substance (anions and humic acid (HA)), the degradation of other pollutants, as well as the stability and reusability of the catalyst. This study proved that BOF@S/N-rGO was a promising activator of PDS with ultra-low concentration for the degradation of SMT.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
更新
大幅提高文件上传限制,最高150M (2024-4-1)

科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
先一完成签到 ,获得积分10
1秒前
2秒前
3秒前
3秒前
寻道图强应助LLL采纳,获得30
5秒前
NexusExplorer应助兰禅子采纳,获得10
5秒前
九月发布了新的文献求助40
7秒前
FashionBoy应助从容的白猫采纳,获得10
7秒前
香蕉伯云发布了新的文献求助10
8秒前
CMJ发布了新的文献求助10
9秒前
现代飞鸟发布了新的文献求助10
9秒前
11秒前
可爱的霖霖兔完成签到,获得积分10
12秒前
12秒前
sjc完成签到,获得积分10
13秒前
冰语心蓝发布了新的文献求助10
13秒前
shinysparrow应助菜菜Cc采纳,获得100
14秒前
fanfanzzz完成签到,获得积分10
15秒前
二胡完成签到,获得积分10
17秒前
Shadow完成签到 ,获得积分10
17秒前
不配.应助牟翎采纳,获得40
18秒前
21秒前
聪明勇敢有力气完成签到 ,获得积分10
25秒前
tangtang发布了新的文献求助10
26秒前
28秒前
29秒前
Xxaaa发布了新的文献求助10
31秒前
Orange应助科研通管家采纳,获得10
32秒前
脑洞疼应助科研通管家采纳,获得10
32秒前
32秒前
Jasper应助科研通管家采纳,获得10
32秒前
李健应助科研通管家采纳,获得10
32秒前
隐形曼青应助科研通管家采纳,获得10
32秒前
大个应助科研通管家采纳,获得30
33秒前
minidong发布了新的文献求助10
34秒前
34秒前
34秒前
35秒前
Edsorn发布了新的文献求助10
37秒前
38秒前
高分求助中
Sustainability in Tides Chemistry 2800
The Young builders of New china : the visit of the delegation of the WFDY to the Chinese People's Republic 1000
юрские динозавры восточного забайкалья 800
English Wealden Fossils 700
Foreign Policy of the French Second Empire: A Bibliography 500
Chen Hansheng: China’s Last Romantic Revolutionary 500
XAFS for Everyone 500
热门求助领域 (近24小时)
化学 医学 生物 材料科学 工程类 有机化学 生物化学 物理 内科学 纳米技术 计算机科学 化学工程 复合材料 基因 遗传学 催化作用 物理化学 免疫学 量子力学 细胞生物学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 3143695
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 2795199
关于积分的说明 7813564
捐赠科研通 2451202
什么是DOI,文献DOI怎么找? 1304353
科研通“疑难数据库(出版商)”最低求助积分说明 627221
版权声明 601393