Antibody Light Chains: Key to Increased Monoclonal Antibody Yields in Expi293 Cells?

免疫球蛋白轻链 重组DNA 抗体 表位 单克隆抗体 分子生物学 免疫球蛋白M 生物 化学 基因 免疫球蛋白G 遗传学
作者
Siqi Gong,Seijal Gautam,Joshua D. Coneglio,Hanna B. Scinto,Ruth M. Ruprecht
出处
期刊:Antibodies [MDPI AG]
卷期号:11 (2): 37-37 被引量:1
标识
DOI:10.3390/antib11020037
摘要

When constructing isogenic recombinant IgM–IgG pairs, we discovered that μ heavy chains strongly prefer partnering with λ light chains for optimal IgM expression in transiently cotransfected Expi293 cells. When μ chains were paired with κ light chains, IgM yields were low but increased by logs—up to 20,000 X—by using λ chains instead. Switching light chains did not alter epitope specificity. For dimeric IgA2, optimal expression involved pairing with λ chains, whereas light-chain preference varied for other immunoglobulin classes. In summary, recombinant IgM production can be drastically increased by using λ chains, an important finding in the use of IgM for mucosal immunoprophylaxis.
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