Recent advances in chelator design and labelling methodology for 68Ga radiopharmaceuticals

化学 标签 双功能 螯合作用 放射化学 生物分子 组合化学 纳米技术 生物化学 有机化学 材料科学 催化作用
作者
Benjamin P. Burke,Gonçalo S. Clemente,Stephen J. Archibald
出处
期刊:Journal of Labelled Compounds and Radiopharmaceuticals [Wiley]
卷期号:57 (4): 239-243 被引量:43
标识
DOI:10.1002/jlcr.3146
摘要

Gallium‐68 has the potential to become the technetium‐99m of positron emission tomography with ideal decay characteristics and a long‐lived parent isotope for generator production. The work in the area of 68 Ga is focused on two key areas: (1) synthesis of a library of bifunctional chelators, which can be quickly radiolabelled to form kinetically inert complexes under mild conditions compatible with biomolecules and (2) development of radiosynthetic methodologies for clinical use and to facilitate radiolabelling of a wide range of chelators under mild conditions. Recent advances in these areas, with particular focus on the past 3 years, are covered herein.
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