Heterocyclen‐Synthesen durch intramolekulare Acylierung von Nitril‐Halogenwasserstoff‐Addukten

Abstract Durch Cyclisierung von ω‐Cyan‐carbonsäurehalogeniden in Gegenwart von Halogenwasserstoffen in aprotonischen Lösungsmitteln lassen sich fünf‐, sechs‐ und siebengliedrige Aza‐, Diaza‐ und Thiazaheterocyclen darstellen. Als Zwischenprodukte dieser breit anwendbaren, neuartigen Heterocyclen‐Synthese fungieren Nitril‐Halogenwasserstoff‐Addukte. ‐ Nicht eingegangen wird auf die über Imidsäureester oder Amide verlaufenden acylierenden Cyclisierungsreaktionen von Nitrilen in protonischen Medien.