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A Catalytic Enantiotopic-Group-Selective Suzuki Reaction for the Construction of Chiral Organoboronates

双生的 化学 金属转移 磷酰胺 催化作用 齿合度 手性配体 群(周期表) 不对称碳 立体化学 对映选择合成 配体(生物化学) 组合化学 有机化学 光学活性 晶体结构 寡核苷酸 受体 生物化学 DNA
作者
Chunrui Sun,Bowman Potter,James P. Morken
出处
期刊:Journal of the American Chemical Society [American Chemical Society]
卷期号:136 (18): 6534-6537 被引量:276
标识
DOI:10.1021/ja500029w
摘要

Catalytic enantiotopic-group-selective cross-couplings of achiral geminal bis(pinacolboronates) provide a route for the construction of nonracemic chiral organoboronates. In the presence of a chiral monodentate taddol-derived phosphoramidite ligand, these reactions occur with high levels of asymmetric induction. Mechanistic experiments with chiral (10)B-enriched geminal bis(boronates) suggest that the reaction occurs by a stereochemistry-determining transmetalation that occurs with inversion of configuration at carbon.
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