Self-Assembled M6L4-Type Coordination Nanocage with 2,2‘-Bipyridine Ancillary Ligands. Facile Crystallization and X-ray Analysis of Shape-Selective Enclathration of Neutral Guests in the Cage

化学 纳米笼 乙二胺 结晶学 分子 超分子化学 联吡啶 三嗪 二胺 结晶 水溶液 立体化学 晶体结构 物理化学 无机化学 高分子化学 有机化学 催化作用
作者
Takahiro Kusukawa,Makoto Fujita
出处
期刊:Journal of the American Chemical Society [American Chemical Society]
卷期号:124 (45): 13576-13582 被引量:241
标识
DOI:10.1021/ja020712k
摘要

Hollow and roughly spherical cage 1 (ca. 2 nm in diameter) is self-assembled from 2,4,6-tri(4-pyridyl)-1,3,5-triazine (2) and Pd(diamine)(ONO(2))(2) (3). This cage compound enclathrates a variety of neutral organic molecules in an aqueous phase. Unlike cage 1a, which possesses ancillary ethylenediamine ligands on the metal centers, 2,2'-bipyridine(bipy)-protected cage 1b is easily crystallized, making possible the detailed analysis of the enclathration geometry of guests by X-ray crystallographic study. It is found that guests are enclathrated in three different manners, depending upon the shape and the size of the guests: tetrahedral 1:4 complexation, orthogonal 1:2 complexation, and a simple 1:1 complexation. The solution structures elucidated by NMR are in good accordance with the solid structure, showing that the enclathration geometries in the solid state are kept even in solution.

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