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The STAT3-Binding Long Noncoding RNA lnc-DC Controls Human Dendritic Cell Differentiation

细胞生物学 脱磷 长非编码RNA 生物 车站3 转录因子 核糖核酸 免疫系统 蛋白质酪氨酸磷酸酶 树突状细胞 基因 信号转导 磷酸酶 磷酸化 遗传学
作者
Pin Wang,Yiquan Xue,Yanmei Han,Lin Li,Cong Wu,Sheng Xu,Zhengping Jiang,Junfang Xu,Qiuyan Liu,Xuetao Cao
出处
期刊:Science [American Association for the Advancement of Science]
卷期号:344 (6181): 310-313 被引量:1015
标识
DOI:10.1126/science.1251456
摘要

Long noncoding RNAs (lncRNAs) play important roles in diverse biological processes; however, few have been identified that regulate immune cell differentiation and function. Here, we identified lnc-DC, which was exclusively expressed in human conventional dendritic cells (DCs). Knockdown of lnc-DC impaired DC differentiation from human monocytes in vitro and from mouse bone marrow cells in vivo and reduced capacity of DCs to stimulate T cell activation. lnc-DC mediated these effects by activating the transcription factor STAT3 (signal transducer and activator of transcription 3). lnc-DC bound directly to STAT3 in the cytoplasm, which promoted STAT3 phosphorylation on tyrosine-705 by preventing STAT3 binding to and dephosphorylation by SHP1. Our work identifies a lncRNA that regulates DC differentiation and also broadens the known mechanisms of lncRNA action.
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