miRNA and Methylation: A Multifaceted Liaison

DNA甲基化 甲基化 生物 RNA导向的DNA甲基化 小RNA 体育锻炼的表观遗传学 遗传学 CpG站点 甲基转移酶 照明菌甲基化试验 非翻译区 信使核糖核酸 基因 分子生物学 基因表达
作者
Ravindresh Chhabra
出处
期刊:ChemBioChem [Wiley]
卷期号:16 (2): 195-203 被引量:78
标识
DOI:10.1002/cbic.201402449
摘要

Abstract miRNAs and DNA methylation are both critical regulators of gene expression. Aberration in miRNA expression or DNA methylation is a causal factor for numerous pathological conditions. DNA methylation can inhibit the transcription of miRNAs, just like coding genes, by methylating the CpG islands in the promoter regions of miRNAs. Conversely, certain miRNAs can directly target DNA methyltransferases and bring about their inhibition, thereby affecting the whole genome methylation pattern. Recently, methylation patterns have also been revealed in mRNA. Surprisingly, the two most commonly studied methylation states in mRNA (m6A and m5C) are found to be enriched in 3′‐UTRs (untranslated regions), the target site for the majority of miRNAs. Whereas m5C is reported to stabilise mRNA, m6A has a destabilising effect on mRNA. However, the effect of mRNA methylation on its interaction with miRNAs is largely unexplored. The review highlights the complex interplay between microRNA and methylation at DNA and mRNA level.
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