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Long non-coding RNA OGFRP1 regulates LYPD3 expression by sponging miR-124-3p and promotes non-small cell lung cancer progression

竞争性内源性RNA 基因敲除 癌症研究 长非编码RNA 肺癌 生物 下调和上调 小RNA 细胞生长 转移 生物标志物 核糖核酸 癌症 基因 肿瘤科 医学 遗传学
作者
Li-xin Tang,Guohua Chen,Huan Li,Ping He,Yan Zhang,Xuewen Xu
出处
期刊:Biochemical and Biophysical Research Communications [Elsevier]
卷期号:505 (2): 578-585 被引量:44
标识
DOI:10.1016/j.bbrc.2018.09.146
摘要

Long noncoding RNA (OGFRP1) has been reported to be involved in the progression of non-small cell lung cancer (NSCLC). However, the expression pattern, functions and molecular mechanisms of OGFRP1 in NSCLC remains unclear. In the present study, we found that OGFRP1 expression was significantly up-regulated in both NSCLC tissues and cell lines, and the upregulation of OGFRP1 expression is a powerful predictor of advanced clinical stage, lymph nodes metastasis and poor prognosis for NSCLC patients. Loss-of-function assay indicated that knockdown of OGFRP1 inhibited proliferation, migration and invasion, and induced apoptosis in vitro. Mechanistically, OGFRP1 could directly bind to miR-124-3p and effectively act as a competing endogenous RNA (ceRNA) for miR-124-3p to promote the expression of the target gene LYPD3. Taken together, OGFRP1 contributed to progression of NSCLC at least partly through upregulating LYPD3 expression by sponging miR-124-3p, indicating that OGFRP1 may be a novel prognostic biomarker and therapeutic target in NSCLC.
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