Self‐Limited on‐Site Conversion of MoO3 Nanodots into Vertically Aligned Ultrasmall Monolayer MoS2 for Efficient Hydrogen Evolution

纳米点 材料科学 单层 电催化剂 过电位 X射线光电子能谱 纳米技术 纳米材料 化学工程 电极 电化学 化学 工程类 物理化学
作者
Lin‐Bo Huang,Lu Zhao,Yun Zhang,Yu‐Yun Chen,Qinghua Zhang,Hao Luo,Xing Zhang,Tang Tang,Lin Gu,Jin‐Song Hu
出处
期刊:Advanced Energy Materials [Wiley]
卷期号:8 (21) 被引量:131
标识
DOI:10.1002/aenm.201800734
摘要

Abstract MoS 2 has emerged as a promising alternative electrocatalyst for the hydrogen evolution reaction (HER) due to high intrinsic per‐site activity on its edge sites and S‐vacancies. However, a significant challenge is the limited density of such sites. Reducing the size and layer number of MoS 2 and vertically aligning them would be an effective way to enrich and expose such sites for HER. Herein, a facile self‐limited on‐site conversion strategy for synthesizing monolayer MoS 2 in a couple of nanometers which are highly dispersed and vertically aligned on 3D porous carbon sheets is reported. It is discovered that the preformation of well‐dispersed MoO 3 nanodots in 1–2 nm as limited source is the key for the fabrication of such an ultrasmall MoS 2 monolayer. As indicated by X‐ray photoelectron spectroscopy and electron spin resonance data, these ultrasmall MoS 2 monolayers are rich in accessible S‐edge sites and vacancies and the smaller MoS 2 monolayers the more such sites they have, leading to enhanced electrocatalytic activity with a low overpotential of 126 mV at 10 mA cm −2 and 140 mV at 100 mA mg −1 for HER. This state‐of‐the‐art performance for MoS 2 electrocatalysts enables the present strategy as a new avenue for exploring well‐dispersed ultrasmall nanomaterials as efficient catalysts.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
微笑念薇完成签到 ,获得积分10
刚刚
刚刚
1秒前
039Hc完成签到,获得积分10
1秒前
2秒前
健康的人生完成签到,获得积分10
2秒前
冷酷保温杯完成签到,获得积分10
2秒前
3秒前
CipherSage应助wcx采纳,获得10
3秒前
4秒前
orixero应助冷艳的咖啡采纳,获得10
4秒前
杨瑞鹏发布了新的文献求助10
5秒前
莫西莫西完成签到,获得积分10
6秒前
7秒前
欢喜代萱完成签到 ,获得积分10
8秒前
weizheng发布了新的文献求助10
8秒前
hoh发布了新的文献求助10
11秒前
丘比特应助墨尔根戴青采纳,获得10
12秒前
熊子康儿子完成签到 ,获得积分10
12秒前
20001019发布了新的文献求助10
13秒前
久9完成签到 ,获得积分10
13秒前
Jasper应助zy采纳,获得10
13秒前
xingsixs完成签到 ,获得积分10
13秒前
徐行完成签到,获得积分10
13秒前
14秒前
且放青山远完成签到,获得积分10
14秒前
雪烟飞扬完成签到,获得积分10
15秒前
龙卡烧烤店完成签到,获得积分10
15秒前
15秒前
寒梅恋雪完成签到 ,获得积分10
16秒前
ding应助茉莉奶绿采纳,获得10
16秒前
努力发光的GT完成签到,获得积分10
18秒前
18秒前
kk发布了新的文献求助10
18秒前
心念完成签到 ,获得积分10
19秒前
19秒前
19秒前
Owen应助朱研究采纳,获得10
19秒前
穢翼发布了新的文献求助10
19秒前
20秒前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
The impact of workplace variables on juvenile probation officers’ job satisfaction 1000
When the badge of honor holds no meaning anymore 1000
HANDBOOK OF CHEMISTRY AND PHYSICS 106th edition 1000
ASPEN Adult Nutrition Support Core Curriculum, Fourth Edition 1000
AnnualResearch andConsultation Report of Panorama survey and Investment strategy onChinaIndustry 1000
Continuing Syntax 1000
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 纳米技术 工程类 有机化学 化学工程 生物化学 计算机科学 物理 内科学 复合材料 催化作用 物理化学 光电子学 电极 细胞生物学 基因 无机化学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 6279320
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 8098552
关于积分的说明 16930688
捐赠科研通 5347391
什么是DOI,文献DOI怎么找? 2842605
邀请新用户注册赠送积分活动 1819904
关于科研通互助平台的介绍 1677081