Self‐Limited on‐Site Conversion of MoO3 Nanodots into Vertically Aligned Ultrasmall Monolayer MoS2 for Efficient Hydrogen Evolution

纳米点 材料科学 单层 电催化剂 过电位 X射线光电子能谱 纳米技术 纳米材料 化学工程 电极 电化学 化学 工程类 物理化学
作者
Lin‐Bo Huang,Lu Zhao,Yun Zhang,Yu‐Yun Chen,Qinghua Zhang,Hao Luo,Xing Zhang,Tang Tang,Lin Gu,Jin‐Song Hu
出处
期刊:Advanced Energy Materials [Wiley]
卷期号:8 (21) 被引量:131
标识
DOI:10.1002/aenm.201800734
摘要

Abstract MoS 2 has emerged as a promising alternative electrocatalyst for the hydrogen evolution reaction (HER) due to high intrinsic per‐site activity on its edge sites and S‐vacancies. However, a significant challenge is the limited density of such sites. Reducing the size and layer number of MoS 2 and vertically aligning them would be an effective way to enrich and expose such sites for HER. Herein, a facile self‐limited on‐site conversion strategy for synthesizing monolayer MoS 2 in a couple of nanometers which are highly dispersed and vertically aligned on 3D porous carbon sheets is reported. It is discovered that the preformation of well‐dispersed MoO 3 nanodots in 1–2 nm as limited source is the key for the fabrication of such an ultrasmall MoS 2 monolayer. As indicated by X‐ray photoelectron spectroscopy and electron spin resonance data, these ultrasmall MoS 2 monolayers are rich in accessible S‐edge sites and vacancies and the smaller MoS 2 monolayers the more such sites they have, leading to enhanced electrocatalytic activity with a low overpotential of 126 mV at 10 mA cm −2 and 140 mV at 100 mA mg −1 for HER. This state‐of‐the‐art performance for MoS 2 electrocatalysts enables the present strategy as a new avenue for exploring well‐dispersed ultrasmall nanomaterials as efficient catalysts.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
SciGPT应助李恒采纳,获得10
1秒前
薛人英完成签到,获得积分10
1秒前
淡淡的寄灵完成签到,获得积分10
1秒前
gyh应助斑马采纳,获得20
1秒前
2秒前
田様应助wtt采纳,获得10
2秒前
情怀应助lzxlzxlzx采纳,获得10
2秒前
123123发布了新的文献求助10
2秒前
香蕉觅云应助李亚彤采纳,获得10
3秒前
丰富思枫发布了新的文献求助10
3秒前
3秒前
超帅的灭龙完成签到,获得积分10
3秒前
mumu发布了新的文献求助10
3秒前
善良鸡翅发布了新的文献求助10
3秒前
了了完成签到,获得积分10
3秒前
3秒前
烟花应助CZ88采纳,获得100
4秒前
1111111完成签到,获得积分20
4秒前
LL发布了新的文献求助10
4秒前
霜刃完成签到,获得积分10
5秒前
5秒前
5秒前
hahhhhhh2发布了新的文献求助10
5秒前
5秒前
赘婿应助乐观的醉香采纳,获得10
6秒前
6秒前
单身的紊完成签到,获得积分10
6秒前
穆柏杨完成签到,获得积分10
6秒前
6秒前
Bi完成签到,获得积分10
6秒前
6秒前
zc发布了新的文献求助10
7秒前
7秒前
Hello应助专一的战斗机采纳,获得10
7秒前
所所应助zyy采纳,获得10
7秒前
小Z完成签到,获得积分10
8秒前
guozijie发布了新的文献求助10
8秒前
8秒前
8秒前
疯狂的寻绿完成签到,获得积分10
9秒前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
Handbook of pharmaceutical excipients, Ninth edition 5000
Aerospace Standards Index - 2026 ASIN2026 3000
Polymorphism and polytypism in crystals 1000
Signals, Systems, and Signal Processing 610
Discrete-Time Signals and Systems 610
T/SNFSOC 0002—2025 独居石精矿碱法冶炼工艺技术标准 600
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 工程类 纳米技术 有机化学 物理 生物化学 化学工程 计算机科学 复合材料 内科学 催化作用 光电子学 物理化学 电极 冶金 遗传学 细胞生物学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 6044355
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 7810939
关于积分的说明 16244792
捐赠科研通 5190214
什么是DOI,文献DOI怎么找? 2777254
邀请新用户注册赠送积分活动 1760425
关于科研通互助平台的介绍 1643611