Effective Removal of Tetracycline by Using Biochar Supported Fe3O4 as a UV-Fenton Catalyst

生物炭 催化作用 扫描电子显微镜 煅烧 化学 电子顺磁共振 透射电子显微镜 降级(电信) 矿化(土壤科学) 碳纤维 比表面积 化学工程 多相催化 核化学 材料科学 纳米技术 有机化学 热解 复合数 复合材料 物理 工程类 电信 核磁共振 计算机科学 氮气
作者
Xiaodan Yu,Xinchen Lin,Weiguang Li,Wei Feng
出处
期刊:Chemical Research in Chinese Universities [Springer Nature]
卷期号:35 (1): 79-84 被引量:21
标识
DOI:10.1007/s40242-018-8213-z
摘要

Novel Fe3O4-decorate hierarchical porous carbon skeleton derived from maize straw(Fe3O4@MSC) was synthesized by a facile co-precipitation process and a calcination process, which was developed as a UV assisted heterogeneous Fenton-like catalyst. The as-synthesized catalysts were characterized via X-ray powder diffraction(XRD), scanning electron microscope(SEM), transmission electron microscope(TEM), Brunauer-Emmet-Teller(BET) and vibrating sample magnetometer(VSM) at room temperature. The morphology and structure analysis revealed that the as-prepared Fe3O4@MSC retained the original pore morphology of the maize straw material. The non-uniform polyhedral Fe3O4 grew on the whole surface of the MSC, which reduced the aggragation of Fe3O4 and provided more active sites to strengthen the UV-assisted Fenton-like reaction. As a result, the tetracycline(TC) degradation efficiency after 40 min reaction and total organic carbon(TOC) removal efficiency after 2 h reaction of Fe3O4@MSC catalyzing UV-Fenton system reached 99.2% and 72.1%, respectively, which were more substantial than those of Fe3O4@MSC/H2O2(31.5% and 2%), UV/H2O2 system(68% and 23.4%) and UV/Fe3O4/H2O2(80% and 37.5%). The electron spin resonance(ESR) results showed that the •OH played an important role in the catalytic reaction. A possible degradation pathway of TC was proposed on the basis of the identified intermediates. Overall, the UV assisted heterogeneous Fenton-like process in Fe3O4@MSC improved the cycle of Fe3+/Fe2+ and activated the interfacial catalytic site, which eventually realized the enhancement of degradation and mineralization to tetracycline.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
更新
大幅提高文件上传限制,最高150M (2024-4-1)

科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
琴_Q123发布了新的文献求助10
1秒前
qqq完成签到 ,获得积分10
3秒前
priss111应助Murphy采纳,获得200
5秒前
姜小米完成签到,获得积分10
5秒前
Q7完成签到,获得积分10
7秒前
7秒前
暮霭沉沉应助胡楠采纳,获得10
8秒前
Orange应助朱佳玉采纳,获得10
9秒前
yml完成签到 ,获得积分10
9秒前
luochen完成签到,获得积分10
13秒前
哎健身完成签到 ,获得积分10
13秒前
洁净的127完成签到,获得积分10
14秒前
无花果应助yujie采纳,获得10
17秒前
邬乾完成签到,获得积分20
17秒前
yml完成签到 ,获得积分10
19秒前
邬乾发布了新的文献求助10
21秒前
22秒前
细心天德完成签到 ,获得积分10
24秒前
25秒前
李健的小迷弟应助格式化采纳,获得10
25秒前
852应助野格三明治采纳,获得10
26秒前
27秒前
朱佳玉发布了新的文献求助10
28秒前
28秒前
CodeCraft应助科研通管家采纳,获得10
29秒前
李健应助危险小宝贝。采纳,获得10
29秒前
CodeCraft应助科研通管家采纳,获得10
29秒前
赘婿应助科研通管家采纳,获得10
29秒前
HEIKU应助科研通管家采纳,获得20
29秒前
Akim应助科研通管家采纳,获得10
29秒前
Owen应助科研通管家采纳,获得10
29秒前
Gergeo应助科研通管家采纳,获得20
29秒前
CodeCraft应助科研通管家采纳,获得10
29秒前
HEIKU应助科研通管家采纳,获得10
29秒前
29秒前
天天快乐应助科研通管家采纳,获得10
29秒前
NexusExplorer应助科研通管家采纳,获得10
29秒前
Gergeo应助科研通管家采纳,获得20
30秒前
田様应助科研通管家采纳,获得10
30秒前
科研通AI2S应助科研通管家采纳,获得10
30秒前
高分求助中
Evolution 10000
Sustainability in Tides Chemistry 2800
юрские динозавры восточного забайкалья 800
English Wealden Fossils 700
A new species of Coccus (Homoptera: Coccoidea) from Malawi 500
A new species of Velataspis (Hemiptera Coccoidea Diaspididae) from tea in Assam 500
Diagnostic immunohistochemistry : theranostic and genomic applications 6th Edition 500
热门求助领域 (近24小时)
化学 医学 生物 材料科学 工程类 有机化学 生物化学 物理 内科学 纳米技术 计算机科学 化学工程 复合材料 基因 遗传学 催化作用 物理化学 免疫学 量子力学 细胞生物学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 3155762
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 2807008
关于积分的说明 7871439
捐赠科研通 2465303
什么是DOI,文献DOI怎么找? 1312209
科研通“疑难数据库(出版商)”最低求助积分说明 629947
版权声明 601905