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Anion exchange membranes with dense N-spirocyclic cations as side-chain

位阻效应 侧链 烷基 透射电子显微镜 化学 乙醚 电导率 离子 离子电导率 离子键合 离子交换 结晶学 高分子化学 材料科学 立体化学 纳米技术 物理化学 有机化学 聚合物 生物化学 电极 电解质
作者
Fang Hua Liu,Qian Yang,Xue Lang Gao,Hong Wu,Qiu Gen Zhang,Ai Mei Zhu,Qing Liu
出处
期刊:Journal of Membrane Science [Elsevier]
卷期号:595: 117560-117560 被引量:61
标识
DOI:10.1016/j.memsci.2019.117560
摘要

To prepare anion exchange membranes (AEMs) with high performances, we tethered the as-synthesized oligomers with dense N-spirocyclic cations (NS) as the side-chain to poly(ether sulfone) (PES). The steric hindrance of spirocyclic structure and electron-donating effect of alkyl spacers significantly enhance the stability of cations in harsh alkaline and high hydration conditions. Correspondingly, the ionic exchange capacity (IEC) of PES–NS–10% only decreased by 13.8% and the conductivity remained 84.3% after being immersed in harsh environment (80 °C, 2 M NaOH) for 864 h. In addition, the high density of N-spirocyclic cations in the side-chain benefits the formation of clear microphase separation, as confirmed by atomic force microscopy (AFM) and transmission electron microscopy (TEM). The highest conductivity of 95.5 mS cm-1 was achieved by PES–NS–10% at 80 °C while the corresponding swelling ratio was only 7.69%. Furthermore, the single cell assembled with PES–NS–10% showed a peak power density of 110.1 mW cm-2 at 300 mA cm-2. Durability test of the single cell based on PES–NS–10% under 100 mA cm-2 also demonstrates that the as-prepared AEMs with NS have potential application for fuel cells.
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