Talpid3-Mediated Centrosome Integrity Restrains Neural Progenitor Delamination to Sustain Neurogenesis by Stabilizing Adherens Junctions

神经发生 粘合连接 中心体 生物 细胞生物学 有丝分裂 新皮层 神经干细胞 祖细胞 神经科学 干细胞 细胞周期 细胞 遗传学 钙粘蛋白
作者
Jingjing Wang,Tong Li,Jingli Wang,Zhiheng Xu,Wenxiang Meng,Qing-Feng Wu
出处
期刊:Cell Reports [Elsevier]
卷期号:33 (11): 108495-108495 被引量:12
标识
DOI:10.1016/j.celrep.2020.108495
摘要

Neurogenesis in the developing neocortex relies on extensive mitosis of radial glial cells (RGCs) in the apical surface. The nuclear migration of epithelial-like RGCs is fundamentally important for proper mitosis, but how the apical processes of RGCs are anchored to ensure the nucleokinetic behavior of RGCs remains unclear. Here we find that Talpid3, related to Joubert syndrome, is localized to the mother centriole of RGCs and is required for their apical mitosis. Genetic silencing of Talpid3 causes abnormal RGC delamination and thereby impairs their interkinetic nuclear migration in both cell-autonomous and non-autonomous manners. Further analyses reveal that Talpid3 associates with Ninein to regulate microtubule organization and maintain the integrity of adherens junctions to anchor RGCs. Moreover, genetic ablation of Talpid3 results in synchronized, ectopic mitosis of neural progenitors and dysregulated neurogenesis. Our study provides an intriguing perspective for the non-ciliogenic role of centriolar proteins in mediating cortical neurogenesis.
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