Inhaled Janus Kinase (JAK) inhibitors for the treatment of asthma

贾纳斯激酶 类风湿性关节炎 哮喘 Janus激酶3 托法替尼 免疫学 医学 药理学 细胞因子 化学 免疫系统 T细胞 抗原提呈细胞
作者
Mark Zak,Hart S. Dengler,Naomi S. Rajapaksa
出处
期刊:Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters [Elsevier]
卷期号:29 (20): 126658-126658 被引量:23
标识
DOI:10.1016/j.bmcl.2019.126658
摘要

Multiple asthma-relevant cytokines including IL-4, IL-5, IL-13, and TSLP depend upon JAKs for signaling. JAK inhibition may, therefore, offer a novel intervention strategy for patients with disease refractory to current standards of care. Multiple systemically delivered JAK inhibitors have been approved for human use or are under clinical evaluation in autoimmune diseases such as rheumatoid arthritis. However, the on-target side effect profiles of these agents are likely not tolerable for many asthmatic patients. Limiting JAK inhibition to the lung is expected to improve therapeutic index relative to systemic inhibition. Thus, inhaled JAK inhibitors with lung-restricted exposure are of high interest as potential treatments for asthma.
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