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R-Scale for Pulmonary Fibrosis (PF): a simple, visual tool for the assessment of health-related quality of life.

医学 天花板效应 特发性肺纤维化 可视模拟标度 同时有效性 肺功能测试 物理疗法 生活质量(医疗保健) 人口 肺活量 比例(比率) 评定量表 健康相关生活质量 肺活量测定 内科学 肺纤维化
作者
Ciaran Scallan,Lauren N. Strand,Jennifer Hayes,Suha Kadura,Bridget F. Collins,Lawrence A. Ho,Carolyn Spada,William J. Canestaro,Martin Kolb,Ganesh Raghu
出处
期刊:European Respiratory Journal 卷期号:: 2100917- 被引量:2
标识
DOI:10.1183/13993003.00917-2021
摘要

Rationale Patients with Idiopathic Pulmonary Fibrosis (IPF) experience impaired health related quality of life (HRQoL). Several tools have been developed to objectively assess HRQoL in this patient population, but none are in use in routine clinical practice. Objectives To develop a rapid, specific tool that can be used for patients with IPF during routine clinic visits. Methods A novel and simple 5-item numerical rating scale (NRS) was developed and compared with two other previously validated tools. 100 consecutive patients with IPF managed at the center for ILD, were recruited to complete the R-Scale-PF, the Kings Brief Interstitial Lung Disease Questionnaire (K-BILD), and the EuroQol 5-Dimensional 5-Level Questionnaire (EQ-5D-5 L) in addition to pulmonary function and 6-min walk tests. Measurements and Main Results All 100 patients successfully completed the three HRQoL tools with 53 completing them again at follow up visits. Internal consistency was high (Cronbach9s α 0.825) with minimal floor/ceiling effect. Concurrent validity of the R-Scale-PF was moderate to high compared with the K-BILD (r=−0.713) and the EQ-5D-5 L (r=−0.665). Concurrent validity was moderate with physiologic measures (forced vital capacity, r=−0.307, 6-min walk distance, r=−0.383). The R-Scale-PF demonstrated good known-groups validity when comparing scores across stages of disease severity. Conclusions The R-Scale-PF correlates well with the K-BILD and EQ-5D-5 L. It is hoped that this novel simple NRS tool subject to validation in patients from other centers will provide the opportunity to objectively measure HRQoL in routine clinical practice for patients with IPF.
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