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Carbon-nitrogen bond formation on Cu electrodes during CO2 reduction in NO3- solution

电化学 化学 拉曼光谱 本体电解 无机化学 碳纤维 电解 电解质 氮气 氧化还原 电极 材料科学 有机化学 物理化学 复合数 复合材料 物理 光学
作者
Piotr M. Krzywda,Ainoa Paradelo Rodríguez,Nieck E. Benes,Bastian Mei,Guido Mul
出处
期刊:Applied Catalysis B-environmental [Elsevier BV]
卷期号:316: 121512-121512 被引量:41
标识
DOI:10.1016/j.apcatb.2022.121512
摘要

We demonstrate by Raman Spectroscopy that simultaneous reduction of NO3- and CO2 on Cu surfaces leads to formation of Cu-CN–like species, showing Raman bands at 2080 and 2150 cm−1 when associated with reduced or oxidized Cu surfaces, respectively. Furthermore Cu-CN–like species are soluble, explaining vast restructuring of the Cu surface observed after co-electrolysis of CO2 and nitrate. Oxidation of deposited Cu-CN–like species results in the formation of NO. Cu-CN–like species do not form in electrolytes containing i) NH4+ and CO2, or ii) NO3- and HCOO-, suggesting these likely originate from Cu-CO, the commonly accepted intermediate in electrochemical reduction of CO2, and Cu-NHx species, previously identified in the literature as intermediate towards C-N bond formation. The implications of the previously unresolved formation of Cu-CN–like species for the development of electrodes and processes for electrochemical formation of carbon-nitrogen bonds, including urea, amines or amides, are briefly discussed.
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