清晨好,您是今天最早来到科研通的研友!由于当前在线用户较少,发布求助请尽量完整的填写文献信息,科研通机器人24小时在线,伴您科研之路漫漫前行!

NiFe‐Based Metal–Organic Framework Nanosheets Directly Supported on Nickel Foam Acting as Robust Electrodes for Electrochemical Oxygen Evolution Reaction

材料科学 塔菲尔方程 过电位 析氧 电化学 金属有机骨架 电极 电催化剂 催化作用 对苯二甲酸 化学工程 无机化学 冶金 复合材料 有机化学 物理化学 吸附 化学 工程类 聚酯纤维
作者
Fengzhan Sun,Guo Wang,Yongqi Ding,Chao Wang,Binbin Yuan,Yuqing Lin
出处
期刊:Advanced Energy Materials [Wiley]
卷期号:8 (21) 被引量:498
标识
DOI:10.1002/aenm.201800584
摘要

Abstract It is of great significance to develop highly efficient and superior stable oxygen evolution reaction (OER) electrocatalysts for upcoming electrochemical conversion technologies and clean energy systems. Here, an assembled 3D electrode is synthesized by a one‐step solvothermal process using such an original OER electrocatalyst. During the solvothermal process, Ni ions released from Ni foam in acidic solution and Fe ions added exogenously act as metal centers and coordinate with terephthalic acid (TPA) organic molecules by robust coordinate bonds, and finally, NiFe‐based metal–organic framework (MOF) nanosheets in situ grown on Ni foam, i.e., MIL‐53(FeNi)/NF, are prepared. This binder‐free 3D electrode shows superior OER activity with high current density (50 mA cm −2 ) at an overpotential of 233 mV, a Tafel slope of 31.3 mV dec −1 , and excellent stability in alkaline aqueous solution (1 m KOH). It is discovered that introduction of Fe into MIL‐53 structure increases electrochemically‐active areas as well as reaction sites, accelerated electron transport capability, and modulated electronic structure to enhance catalytic performance. Besides, first principles calculations show that MIL‐53(FeNi) is more favorable for foreign atoms' adsorption and has increased 3d orbital electron density boosting intrinsic activity. This work elucidates a promising electrode for electrocatalysts and enriches direct application of MOF materials.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
更新
大幅提高文件上传限制,最高150M (2024-4-1)

科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
淡漠完成签到 ,获得积分10
23秒前
如意竺完成签到,获得积分10
23秒前
小猴子完成签到 ,获得积分10
25秒前
kenchilie完成签到 ,获得积分10
26秒前
谦也静熵完成签到,获得积分10
30秒前
精壮小伙完成签到,获得积分0
32秒前
勤劳的颤完成签到 ,获得积分10
32秒前
墨言无殇完成签到 ,获得积分10
46秒前
福尔摩曦完成签到,获得积分10
1分钟前
Diss完成签到 ,获得积分10
1分钟前
娜写年华完成签到 ,获得积分10
1分钟前
天天快乐应助xun采纳,获得10
1分钟前
meijuan1210完成签到 ,获得积分10
1分钟前
1分钟前
xun发布了新的文献求助10
2分钟前
贝贝完成签到,获得积分0
2分钟前
Orange应助xun采纳,获得10
2分钟前
3分钟前
郜南烟发布了新的文献求助10
3分钟前
白白嫩嫩完成签到,获得积分10
3分钟前
zhang20082418完成签到,获得积分10
3分钟前
充电宝应助郜南烟采纳,获得10
3分钟前
HEIKU应助zhang20082418采纳,获得10
3分钟前
Jenny完成签到,获得积分10
3分钟前
Java完成签到,获得积分10
4分钟前
mzhang2完成签到 ,获得积分10
4分钟前
zokor完成签到 ,获得积分10
4分钟前
堇笙vv完成签到,获得积分10
4分钟前
无辜的行云完成签到 ,获得积分0
4分钟前
elisa828完成签到,获得积分10
4分钟前
CC完成签到,获得积分0
5分钟前
5分钟前
xun发布了新的文献求助10
5分钟前
自由飞翔完成签到 ,获得积分10
6分钟前
cai白白完成签到,获得积分0
6分钟前
6分钟前
郜南烟发布了新的文献求助10
6分钟前
完美世界应助郜南烟采纳,获得10
6分钟前
铜豌豆完成签到 ,获得积分10
6分钟前
科研狗完成签到 ,获得积分10
7分钟前
高分求助中
Evolution 10000
Sustainability in Tides Chemistry 2800
The Young builders of New china : the visit of the delegation of the WFDY to the Chinese People's Republic 1000
юрские динозавры восточного забайкалья 800
English Wealden Fossils 700
叶剑英与华南分局档案史料 500
Foreign Policy of the French Second Empire: A Bibliography 500
热门求助领域 (近24小时)
化学 医学 生物 材料科学 工程类 有机化学 生物化学 物理 内科学 纳米技术 计算机科学 化学工程 复合材料 基因 遗传学 催化作用 物理化学 免疫学 量子力学 细胞生物学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 3146832
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 2798126
关于积分的说明 7826724
捐赠科研通 2454681
什么是DOI,文献DOI怎么找? 1306428
科研通“疑难数据库(出版商)”最低求助积分说明 627788
版权声明 601565