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Localized Charge Transfer in Two-Dimensional Molybdenum Trioxide

三氧化钼 材料科学 氧化还原 扫描电化学显微镜 电荷(物理) 电化学 电子转移 电极 化学物理 微电极 纳米技术 光化学 化学 冶金 物理化学 物理 量子力学
作者
Vipin Kumar,Liang Liu,Viet Cuong Nguyen,Venkateswarlu Bhavanasi,Kaushik Parida,Daniel Mandler,Pooi See Lee
出处
期刊:ACS Applied Materials & Interfaces [American Chemical Society]
卷期号:9 (32): 27045-27053 被引量:11
标识
DOI:10.1021/acsami.7b09641
摘要

Molybdenum trioxide is an interesting inorganic system in which the empty 4d states have potential to hold extra electrons and therefore can change states from insulating opaque (MoO3) to colored semimetallic (HxMoO3). Here, we characterize the local electrogeneration and charge transfer of the synthetic layered two-dimensional 2D MoO3-II (a polymorph of MoO3 and analogous to α-MoO3) in response to two different redox couples, i.e., [Ru(NH3)6]3+ and [Fe(CN)6]3- by scanning electrochemical microscopy (SECM). We identify the reduction of [Ru(NH3)6]3+ to [Ru(NH3)6]2+ at the microelectrode that leads to the reduction of MoO3-II to conducting blue-colored molybdenum bronze HxMoO3. It is recognized that the dominant conduction of the charges occurred preferentially at the edges active sites of the sheets, as edges of the sheets are found to be more conducting. This yields positive feedback current when approaching the microelectrode toward 2D MoO3-II-coated electrode. In contrast, the [Fe(CN)6]4-, which is reduced from [Fe(CN)6]3-, is found unfavorable to reduce MoO3-II due to its higher redox potential, thus showing a negative feedback current. The charge transfer on MoO3-II is further studied as a function of applied potential. The results shed light on the charge transfer behavior on the surface of MoO3-II coatings and opens the possibility of locally tuning of their oxidation states.

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