Six New Triterpene Derivatives from Aralia chinensis Var. dasyphylloides

三萜 齐墩果酸 化学 立体化学 五加科 萜烯 三萜类 二维核磁共振波谱 细胞毒性 生物化学 人参 体外 医学 病理 替代医学
作者
Rui-xi Gao,Maochuan Liao,Xian‐Ju Huang,Yu Chen,Guangzhong Yang,Jun Li
出处
期刊:Molecules [MDPI AG]
卷期号:21 (12): 1700-1700 被引量:3
标识
DOI:10.3390/molecules21121700
摘要

Aralia chinensis var. dasyphylloides is widely distributed in China and used as a traditional herbal medicine for the treatment of digestive and immune system diseases. The present study aimed to search for novel oleanolic-type triterpenoids in low-polarity fractions. Six new triterpene derivatives (1-6), together with two known compounds were isolated from the barks of A. chinensis var. dasyphylloides. Their structures were elucidated by 1D- and 2D-NMR spectroscopic analysis and chemical methods. They were identified as 3-oxo-oleana-11,13(18)-dien-28,30-dioic acid (1), 30-hydroxy-3-oxo-oleana-11,13(18)-dien-28-oic acid (2), 3β-hydroxy-oleana-11,13(18)-dien-28-oic acid-28-O-β-d-glucopyranoside (3), 3β,30-dihydroxy-oleana-11,13(18)-dien-28-oic acid-28-O-β-d-glucopyranoside (4), 3β-hydroxy-oleana-11,13(18)-dien-28-oic acid-3-O-β-d-xylopyranosyl-(1 → 2)-β-d-glucopyranoside (5), 3β,29-dihydroxy-oleana-9(11),12-dien-28-oic acid-28-O-β-d-glucopyranoside (6), namely, araliachinolic acids I and II and araliachinosides I-IV. The cytotoxicity of the isolated compounds was tested against HepG2, A549, SGC7901, and MCF7 cell lines, but no apparent activity was observed at a concentration of 50 μM.
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