Les hétéropolyacides comme catalyseurs bifonctionnels pour la coupure oxydante de cyclanones

Les reactions de coupure oxydante de cyclanones substituees et de la cyclohexanone, catalysees par les heteropolyacides du type H 3+n [PMo 12-n V n O 40 ],aq (IIPA-n ; n = 1-4), en presence de dioxygene, ont ete etudiees. L'effet des precurseurs a ete examine. Avec des systemes HPA-n/AcOH-H 2 O/O 2 , la cyclohexanone conduit a la formation d'acide adipique, d'acide glutarique et d'acide succinique. Le mecanisme de la formation de ces diacides est discute en faisant intervenir l'acide 6-oxohexanoique comme intermediaire. Un nouveau mode de synthese des heteropolyacides, HPA-n, est decrit ; il met en jeu les composes peroxydiques formes a partir des oxydes MoO 3 et V 2 O 5 , en presence de peroxyde d'hydrogene en solution aqueuse.