miR-1254 promotes lung cancer cell proliferation by targeting SFRP1

Wnt信号通路 细胞生长 基因敲除 肺癌 癌症研究 癌症 小RNA 生物 下调和上调 MTT法 细胞 医学 信号转导 细胞培养 细胞生物学 病理 生物化学 基因 遗传学
作者
Hong Li,Yang Tian,Dong Shang,Zhongmin Sun
出处
期刊:Biomedicine & Pharmacotherapy [Elsevier]
卷期号:92: 913-918 被引量:36
标识
DOI:10.1016/j.biopha.2017.05.116
摘要

Lung cancer is the leading cause of cancer deaths worldwide, many miRNAs play critical role in lung cancer initiation and progression. Here, we demonstrated that miR-1254 was upregulated in lung cancer tissues and cells. miR-1254 overexpression promoted lung cancer cell proliferation determined by MTT assay, colony formation assay, soft agar growth ability assay and BrdU incorporation assay, miR-1254 knockdown suppressed lung cancer cell proliferation. Mechanism analysis revealed that Wnt/β-catenin pathway antagonist secreted frizzled related protein 1 (SFRP1) was its target, its expression was opposite to SFRP1 level, and directly bound to the 3′UTR of SFRP1. Double knockdown of miR-1254 and SFRP1 promoted lung cancer cell proliferation, suggesting miR-1254 promoted lung cancer cell proliferation by targeting SFRP1.
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