Nipocalimab in Early-Onset Severe Hemolytic Disease of the Fetus and Newborn

经胎盘 胎儿 新生儿溶血病 疾病 医学 溶血性贫血 贫血 产科 免疫学 怀孕 胎盘 生物 内科学 遗传学
作者
Kenneth J. Moise,Leona E. Ling,Dick Oepkes,Eleonor Tiblad,E. J. Verweij,Enrico Lopriore,John Smoleniec,Ulrich J. Sachs,Gregor Bein,Mark D. Kilby,Russell S. Miller,Roland Devlieger,François Audibert,Stephen P. Emery,Kara B. Markham,Mary E. Norton,Olga Ocón‐Hernández,Pranav Pandya,Leonardo Pereira,Robert M. Silver,Rory Windrim,James B. Streisand,Jocelyn H. Leu,Arpana Mirza,Valerie Smith,Lisa Barrie Schwartz,May Lee Tjoa,Shumyla Saeed-Khawaja,Yosuke Komatsu,James B. Bussel
出处
期刊:The New England Journal of Medicine [Massachusetts Medical Society]
卷期号:391 (6): 526-537 被引量:19
标识
DOI:10.1056/nejmoa2314466
摘要

In early-onset severe hemolytic disease of the fetus and newborn (HDFN), transplacental transfer of maternal antierythrocyte IgG alloantibodies causes fetal anemia that leads to the use of high-risk intrauterine transfusions in order to avoid fetal hydrops and fetal death. Nipocalimab, an anti-neonatal Fc receptor blocker, inhibits transplacental IgG transfer and lowers maternal IgG levels.
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