Tri‐anion solvation structure electrolyte improves the electrochemical performance of Li||LiNi0.8Co0.1Mn0.1O2 batteries

溶剂化 电化学 电解质 离子 化学 无机化学 锂(药物) 材料科学 物理化学 电极 有机化学 医学 内分泌学
作者
Ling Huang,Miaolan Sun,Yuxiang Xie,Huayu Huang,Yixin Huang,Hui Chen,Shishi Liu,Peng Dai,Rui Huang,Shi‐Gang Sun
出处
期刊:Chemsuschem [Wiley]
标识
DOI:10.1002/cssc.202401029
摘要

Li||LiNi0.8Co0.1Mn0.1O2 batteries,which consist of lithium metal anode (LMA) matched with NCM811 cathode, have an energy density more than twice that of lithium ion battery (LIB). However, the unstable electrode/electrolyte interface still hinders its practical application.Ether electrolytes show promise in improving the stability of LMA and NCM811 cathodes.However, a robust and stable electrode/electrolyte interface in Li||NCM811 batteries cannot be easily and efficiently achieved with most of the ether electrolytes reported in present studies. Herein, we present a straightforward and efficient tri‐anion synergistic strategy to overcome this bottleneck. The addition of ClO4− and NO3− anions to LiFSI‐based ether electrolytes forms a unique solvation structure with tri‐anion (FSI−/ClO4−/NO3−) participation (LB511).This structure not only enhances the electrochemical window of the ether electrolytes but also achieves a stable Li||NCM811 batteries interface.The interaction between electrode and electrolyte is suppressed and an inorganic‐rich (LiF/Li3N/LiCl) SEI/CEI layer is formed. Meanwhile, the coordination structure in the LB511 electrolyte increases the overpotential for Li deposition, resulting in a uniform and dense layer of deposition.Therefore, the Li||Cu cells using the LB511 electrolyte have an average CE of 99.6%.The Li||NCM811 batteries was cycled stably for 250 cycles with a capacity retention of 81% in the LB511 electrolyte (N/P = 2.5, 0.5 C).
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