Ordering Sulfonic Groups Facilitate a Li3N‐Enriched Interphase via Directing the Decomposition of LiNO3

材料科学 相间 分解 化学工程 纳米技术 无机化学 结晶学 有机化学 化学 遗传学 工程类 生物
作者
Cong Ma,Qiangqiang Qiao,Ke Yue,Juxin Yue,Xiaohan Cai,Jiale Zheng,Lingzhi Kang,Yao Wang,Jianwei Nai,Jianmin Luo,Huadong Yuan,Shihui Zou,Xinyong Tao,Yujing Liu
出处
期刊:Advanced Functional Materials [Wiley]
标识
DOI:10.1002/adfm.202406479
摘要

Abstract The practical application of high‐energy lithium (Li) metal anodes is plagued by the severe issues of interfacial instability. The Li 3 N originated from the decomposition of LiNO 3 is believed to endow the solid electrolyte interphase (SEI) with high stability and ionic conductivity. However, the precise control on the decomposition of LiNO 3 is still challenging due to the sophisticated reaction pathways and high energy barriers. In this study, a self‐assembled monolayers (SAMs) with densely packed and long‐range ordered sulfonic acid groups on an alumina‐coated separator are designed. By providing a strong dipole moment, this SAMs efficiently facilitate the rapid and deep decomposition of LiNO 3 , leading to the formation of an SEI rich in Li 3 N nanocrystals. Notably, under the stringent conditions of 5 mA cm −2 and 5 mAh cm −2 , the Li/Li symmetric cell is still able to cycle stably for 1000 h under the stable nitrided interface induced by the SAMs. Consequently, the application scenarios of SAMs technology in precisely controlling electrolyte decomposition processes are successfully expanded to stabilize the interphase of metallic Li anode with high energy‐density.
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