亲爱的研友该休息了!由于当前在线用户较少,发布求助请尽量完整地填写文献信息,科研通机器人24小时在线,伴您度过漫漫科研夜!身体可是革命的本钱,早点休息,好梦!

Fusion of Hydrophobic Anchor Peptides Promotes the Hydrolytic Activity of PETase but not the Extent of PET Depolymerization

解聚 水解 化学 融合 水解降解 组合化学 生物化学 生物物理学 有机化学 生物 语言学 哲学
作者
Yongjie Wang,Ekram Akram,Yujing Ding,Chengzhi He,Yifei Zhang
出处
期刊:Chemcatchem [Wiley]
被引量:3
标识
DOI:10.1002/cctc.202401252
摘要

Abstract Enzymatic recycling of polyethylene terephthalate (PET) has attracted significant attention in recent years. While the fusion of anchor peptides to PET hydrolases is believed to enhance PET hydrolytic activity, a quantitative analysis is yet lacking. Here, we construct four fusion enzymes by fusing anchor peptides (including hydrophobic LCI, LCIM1 and TA2, and hydrophilic EK4) to the C terminus of HotPETase, one of the most active PET hydrolases for high‐crystallinity PET (HC‐PET). Single‐molecule force spectroscopy (SMFS) demonstrates that hydrophobic anchor peptides promote adhesive interactions between the fusion enzymes and the PET surface. This is also validated by the adsorption kinetics and isotherms, and the saturated adsorption capacity remains unaltered compared to HotPETase. At low substrate loadings, the apparent hydrolytic activity of these fusion enzymes is positively related to the hydrophobicity of the anchor peptides. Among them, HotPETase‐LCI stands out as the most effective enzyme for HC‐PET degradation, demonstrating a 1.5‐fold increase in hydrolytic activity. At high substrate loadings, the advantages of fusion with anchor peptides diminish. We conclude that fusion enzymes only facilitate the hydrolytic rates of reactions for HC‐PET but have little effect on the final conversion extent.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
江小霜发布了新的文献求助10
1秒前
祖国大西北完成签到,获得积分10
2秒前
CKK发布了新的文献求助200
17秒前
思源应助江小霜采纳,获得10
24秒前
CKK完成签到,获得积分10
46秒前
tothemoon完成签到,获得积分10
48秒前
无产阶级科学者完成签到,获得积分10
55秒前
55秒前
55秒前
努力科研完成签到,获得积分20
58秒前
1分钟前
606发布了新的文献求助10
1分钟前
1分钟前
迷路翠萱发布了新的文献求助10
1分钟前
1分钟前
1分钟前
白灼虾发布了新的文献求助10
1分钟前
1分钟前
1分钟前
1分钟前
领导范儿应助slayersqin采纳,获得10
1分钟前
kuoh224发布了新的文献求助10
1分钟前
1分钟前
完美世界应助skittles采纳,获得10
1分钟前
slayersqin发布了新的文献求助10
1分钟前
2分钟前
思源应助科研通管家采纳,获得10
2分钟前
2分钟前
现代梦芝发布了新的文献求助10
2分钟前
科研通AI2S应助科研通管家采纳,获得10
2分钟前
科研通AI2S应助科研通管家采纳,获得10
2分钟前
2分钟前
虚幻的井完成签到,获得积分10
2分钟前
2分钟前
虚幻的井发布了新的文献求助10
2分钟前
Lee发布了新的文献求助10
2分钟前
所所应助现代梦芝采纳,获得10
2分钟前
桐桐应助梦丽有人采纳,获得10
2分钟前
打打应助阔达烤鸡采纳,获得10
2分钟前
zcw完成签到 ,获得积分10
2分钟前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
Kinesiophobia : a new view of chronic pain behavior 2000
Psychology and Work Today 1000
Research for Social Workers 1000
Mastering New Drug Applications: A Step-by-Step Guide (Mastering the FDA Approval Process Book 1) 800
Signals, Systems, and Signal Processing 510
Discrete-Time Signals and Systems 510
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 生物 医学 工程类 计算机科学 有机化学 物理 生物化学 纳米技术 复合材料 内科学 化学工程 人工智能 催化作用 遗传学 数学 基因 量子力学 物理化学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 5907658
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 6794573
关于积分的说明 15768477
捐赠科研通 5031502
什么是DOI,文献DOI怎么找? 2709105
邀请新用户注册赠送积分活动 1658345
关于科研通互助平台的介绍 1602617