2,3,7,8-Tetrachlorodibenzo-p-Dioxin Suppresses Mesenchymal Cell Proliferation and Migration Through miR-214-3p in Cleft Palate

间充质干细胞 小RNA 下调和上调 细胞生长 背景(考古学) 细胞迁移 微阵列分析技术 细胞 男科 生物 细胞生物学 癌症研究 医学 基因表达 基因 遗传学 古生物学
作者
Xiaobo Dong,Qiang Chen,Haojuan Du,Lin Qiu
出处
期刊:The Cleft Palate-Craniofacial Journal [SAGE]
被引量:1
标识
DOI:10.1177/10556656241286314
摘要

Objective The aetiology of CL/P is complicated, with both genetic and environmental factors. This study aimed to investigate the association between TCDD (2,3,7,8-tetrachlorodibenzo-p-dioxin) exposure and changes in the expression of miR-214-3p in the context of cleft palate. Design In this study, we established a fetal mouse cleft palate model using TCDD and differentially expressed miRNAs were analysed by microarray analysis and verified by qRT-PCR. Finally, we demonstrated the effects of TCDD and microRNAs on the proliferation and migration of mesenchymal cells by using CCK8, EDU, Transwell, and wound-healing assays. Results Our findings revealed significant upregulation of miRNAs such as miR-214-3p, miR-296-5p, and miR-33-5p in the TCDD intervention group, while miRNAs like miR-92a-3p, miR-126a-3p, and miR-411-5p were significantly downregulated. Notably, qRT-PCR testing confirmed a significant difference in miR-214-3P expression. Further investigations involved the overexpression of miR-214-3p, reducing cell proliferation and migration in primary mouse embryonic palatal mesenchymal (MEPM) cells. Conclusions These results are consistent with the finding that TCDD suppresses palatal mesenchymal cell proliferation and migration through miR-214-3p. In conclusion, miR-214-3p probably plays a role in TCDD-induced cleft palates in mice.
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