The NK cell checkpoint NKG2A maintains expansion capacity of human NK cells

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作者
Meike Kaulfuß,Juliane Mietz,Astrid Fabri,Johannes vom Berg,Christian Münz,Obinna Chijioke
出处
期刊:Scientific Reports [Springer Nature]
卷期号:13 (1) 被引量:8
标识
DOI:10.1038/s41598-023-37779-6
摘要

Human natural killer (NK) cells are cytotoxic effector cells that are increasingly harnessed in cancer immunotherapy. NKG2A/CD94 is an inhibitory receptor on NK cells that has established regulatory functions in the direct interaction with target cells when engaged with its ligand, the non-classical HLA class I molecule HLA-E. Here, we confirmed NKG2A as a checkpoint molecule in primary human NK cells and identified a novel role for NKG2A in maintaining NK cell expansion capacity by dampening both proliferative activity and excessive activation-induced cell death. Maintenance of NK cell expansion capacity might contribute to the preferential accumulation of human NKG2A+ NK cells after hematopoietic cell transplantation and enrichment of functionally impaired NK cells in human cancers. Functional silencing of NKG2A for cancer immunotherapy is highly attractive but will need to consider that this might also lead to a reduced survival by driving activation-induced cell death in targeted NK cells.
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