RNA m6A Methylation and Alzheimer's Disease: Current Evidence and Future Perspectives

发病机制 疾病 机制(生物学) 背景(考古学) 神经科学 生物 RNA甲基化 核糖核酸 生物信息学 医学 甲基化 遗传学 基因 免疫学 病理 哲学 古生物学 认识论 甲基转移酶
作者
Wenqi Pan,Yan Chen,Yuesi Xu,Wei‐Min Tong,Yamei Niu
标识
DOI:10.37819/hb.1.1796
摘要

Background: Alzheimer’s disease (AD) is the most common neurodegenerative disease characterized by the pathological accumulation of b-amyloid and neurofibrillary tangles. Despite substantial progress in both basic and clinical research on AD, the detailed mechanism of AD pathogenesis is still elusive. RNA N6-methyladenosine methylation (m6A) is the most predominant post-transcriptional modification on eukaryotic mRNA, prominently enriched in the mammalian brain. Notably, m6A-modified RNA showed significant changes during the development of AD, indicating an important role of this modification in AD pathogenesis. Aim: In this study, we aim to provide a summary of recent advances highlighting the indispensable role of m6A in AD pathogenesis. Result: From the perspective of m6A modification, we review our current understanding of the association between RNA m6A machinery and the risk factors of AD, as well as its involvement in various pathophysiological hallmarks of AD. We also discuss the main obstacles in current studies about m6A in AD pathogenesis and the corresponding caveats and solutions to them. Conclusion: This review emphasizes the significance of investigating m6A in the context of AD and highlights the considerable potential for m6A to emerge as a novel therapeutic target for AD.

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
江月发布了新的文献求助10
2秒前
yyyy发布了新的文献求助10
10秒前
陈1992完成签到 ,获得积分10
12秒前
HEIKU应助罗Eason采纳,获得10
13秒前
13秒前
guojinyu应助科研通管家采纳,获得10
15秒前
在水一方应助科研通管家采纳,获得10
16秒前
在水一方应助科研通管家采纳,获得10
16秒前
Puffmomozxy应助科研通管家采纳,获得10
16秒前
在水一方应助科研通管家采纳,获得10
16秒前
16秒前
英姑应助科研通管家采纳,获得10
16秒前
无花果应助科研通管家采纳,获得10
16秒前
8R60d8应助科研通管家采纳,获得10
16秒前
未夕晴发布了新的文献求助10
16秒前
yyyy完成签到,获得积分10
19秒前
义气聪展完成签到 ,获得积分10
21秒前
21秒前
江月完成签到,获得积分10
22秒前
潇洒的擎苍完成签到,获得积分10
23秒前
科研通AI5应助chenmeimei2012采纳,获得10
25秒前
搜集达人应助宏hong采纳,获得10
28秒前
29秒前
32秒前
日富一日完成签到,获得积分20
34秒前
jiaqitang发布了新的文献求助30
35秒前
36秒前
松山少林学武功完成签到 ,获得积分10
39秒前
JY发布了新的文献求助30
40秒前
tpt发布了新的文献求助10
40秒前
40秒前
Camille完成签到,获得积分10
41秒前
斯寜应助大胆的弼采纳,获得10
41秒前
小肖的KYT完成签到,获得积分10
42秒前
可爱的函函应助日富一日采纳,获得10
42秒前
becl完成签到,获得积分10
44秒前
只A不B应助孙国昊采纳,获得20
45秒前
煜琪完成签到 ,获得积分10
45秒前
MOMO完成签到,获得积分10
46秒前
Artemis完成签到,获得积分10
47秒前
高分求助中
All the Birds of the World 3000
Weirder than Sci-fi: Speculative Practice in Art and Finance 960
Resilience of a Nation: A History of the Military in Rwanda 500
IZELTABART TAPATANSINE 500
Introduction to Comparative Public Administration: Administrative Systems and Reforms in Europe: Second Edition 2nd Edition 300
Spontaneous closure of a dural arteriovenous malformation 300
Not Equal : Towards an International Law of Finance 260
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 工程类 有机化学 物理 生物化学 纳米技术 计算机科学 化学工程 内科学 复合材料 物理化学 电极 遗传学 量子力学 基因 冶金 催化作用
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 3726502
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 3271513
关于积分的说明 9972496
捐赠科研通 2986962
什么是DOI,文献DOI怎么找? 1638552
邀请新用户注册赠送积分活动 778169
科研通“疑难数据库(出版商)”最低求助积分说明 747506