Targeting the NLRP3 inflammasome for the treatment of hypertensive target organ damage: Role of natural products and formulations

炎症体 医学 吡喃结构域 药理学 炎症 半胱氨酸蛋白酶1 氧化应激 雷公藤甲素 免疫学 化学 内科学 生物化学 细胞凋亡
作者
Xiaolin Liao,Yuanshan Han,Chuan‐Pu Shen,Jianjun Liu,Yuhong Wang
出处
期刊:Phytotherapy Research [Wiley]
卷期号:37 (12): 5622-5638 被引量:5
标识
DOI:10.1002/ptr.8009
摘要

Abstract Background and Aim Hypertension is a major global health problem that causes target organ damage (TOD) in the heart, brain, kidney, and blood vessels. The mechanisms of hypertensive TOD are not fully understood, and its treatment is challenging. This review provides an overview of the current knowledge on the role of Nod‐like receptor pyrin domain containing 3 (NLRP3) inflammasome in hypertensive TOD and the natural products and formulations that inhibit it. Methods We searched PubMed, Web of Science, Google Scholar, and CNKI for relevant articles using the keywords “hypertension,” “target organ damage,” “NLRP3 inflammasome,” “natural products,” and “formulations.” We reviewed the effects of the NLRP3 inflammasome on hypertensive TOD in different organs and discussed the natural products and formulations that modulate it. Key results In hypertensive TOD, the NLRP3 inflammasome is activated by various stimuli such as oxidative stress and inflammation. Activation of NLRP3 inflammasome leads to the production of pro‐inflammatory cytokines that exacerbate tissue damage and dysfunction. Natural products and formulations, including curcumin, resveratrol, triptolide, and allicin, have shown protective effects against hypertensive TOD by inhibiting the NLRP3 inflammasome. Conclusions and Implications The NLRP3 inflammasome is a promising therapeutic target in hypertensive TOD. Natural products and formulations that inhibit the NLRP3 inflammasome may provide novel drug candidates or therapies for hypertensive TOD. Further studies are needed to elucidate the molecular mechanisms and optimize the dosages of these natural products and formulations and evaluate their clinical efficacy and safety.
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