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The odontoblastic differentiation of dental mesenchymal stem cells: molecular regulation mechanism and related genetic syndromes

间充质干细胞 成牙本质细胞 表观遗传学 细胞生物学 TRPV4型 细胞分化 干细胞 生物 癌症研究 医学 病理 遗传学 基因 牙髓(牙) 受体 离子通道
作者
Houwen Pan,Yiling Yang,Hongyuan Xu,Anting Jin,Xiangru Huang,Xin Gao,Siyuan Sun,Yuanqi Liu,Jingyi Liu,Tingwei Lu,Xinyu Wang,Yanfei Zhu,Lingyong Jiang
出处
期刊:Frontiers in Cell and Developmental Biology [Frontiers Media SA]
卷期号:11 被引量:4
标识
DOI:10.3389/fcell.2023.1174579
摘要

Dental mesenchymal stem cells (DMSCs) are multipotent progenitor cells that can differentiate into multiple lineages including odontoblasts, osteoblasts, chondrocytes, neural cells, myocytes, cardiomyocytes, adipocytes, endothelial cells, melanocytes, and hepatocytes. Odontoblastic differentiation of DMSCs is pivotal in dentinogenesis, a delicate and dynamic process regulated at the molecular level by signaling pathways, transcription factors, and posttranscriptional and epigenetic regulation. Mutations or dysregulation of related genes may contribute to genetic diseases with dentin defects caused by impaired odontoblastic differentiation, including tricho-dento-osseous (TDO) syndrome, X-linked hypophosphatemic rickets (XLH), Raine syndrome (RS), hypophosphatasia (HPP), Schimke immuno-osseous dysplasia (SIOD), and Elsahy-Waters syndrome (EWS). Herein, recent progress in the molecular regulation of the odontoblastic differentiation of DMSCs is summarized. In addition, genetic syndromes associated with disorders of odontoblastic differentiation of DMSCs are discussed. An improved understanding of the molecular regulation and related genetic syndromes may help clinicians better understand the etiology and pathogenesis of dentin lesions in systematic diseases and identify novel treatment targets.

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