CRLF2 Gene in B-cell Acute Lymphoblastic Leukemia.

染色体易位 淋巴细胞白血病 癌症研究 Blinatumoab公司 临床意义 B细胞 基因 生物 医学 抗体 肿瘤科 免疫学 遗传学 内科学 白血病
作者
Wendy Su,Alair Zhao,Jonah Nahoul,Hailey Mendelsohn,Bilal Hamid,Carlos A Tirado
出处
期刊:PubMed 卷期号:48 (3): 100-105
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摘要

B-cell acute lymphoblastic leukemia (B-ALL) is a subset of ALL that comprises 75% of ALL cases. There are a variety of chromosome aneuploidy or chromosomal rearrangements implicated in B-ALL. Deregulation of CRLF2 expression is seen in 5-15% of B-ALL patients and occurs primarily via a reciprocal translocation with immunoglobulin heavy chain (IGH), rearrangements of CRLF2, deletion within the PAR1 region of the X and Y chromosomes, and CRLF2 mutations as well as mutations of the CRLF2-involved pathways and are seen in Ph-like B-ALL. They are associated with a poor prognosis. Blinatumomab is an available immunotherapy, and there are currently a few ongoing clinical trials to treat CRLF2 B-ALL. This review focuses on the role of CRLF2 in B-ALL and summarizes the literature regarding its molecular pathways, clinical significance, incidence rates across demographics, therapies, and areas of further research.

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